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(η4-1-(acrylonitrile)cyclohexene)tricarbonyliron
(η4-1-(acrylonitrile)cyclohexene)tricarbonyliron | 119913-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η4-1-(acrylonitrile)cyclohexene)tricarbonyliron
英文别名
carbon monoxide;(E)-3-(cyclohexen-1-yl)prop-2-enenitrile;iron
CAS
119913-98-3
化学式
C
12
H
11
FeNO
3
mdl
——
分子量
273.071
InChiKey
ZPNVMGVXTJKKGA-UKTVGUFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
五羰基铁
、
(cyano-2 ethylene) yl-1 cyclohexene
以
二丁醚
为溶剂, 以48-93的产率得到(η4-1-(acrylonitrile)cyclohexene)tricarbonyliron
参考文献:
名称:
二羰基1.5的二烯异构化
摘要:
由五羰基铁在加热的热力学控制下,将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的,功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时,异构化在动力学控制下进行,得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理,其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除,并且,示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)88097-0
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文献信息
Mécanisme de la formation de complexes η4-cyclohexadiène fer tricarbonyle substitués par isomérisation de dérivés vinyl-4 cyclohexéniques
作者:
J. Rodriguez、P. Brun、B. Waegell
DOI:
10.1016/0022-328x(87)85163-x
日期:
1987.10
RODRIGUEZ, J.;BRUN, P.;WAEGELL, B., J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 343-369
作者:
RODRIGUEZ, J.、BRUN, P.、WAEGELL, B.
DOI:
——
日期:
——
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