(+)-(1R)-endo-2-benzonorbornenyl acetate | 349472-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+)-(1R)-endo-2-benzonorbornenyl acetate
• 英文别名: [(1R,8R,9R)-9-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl] acetate
• CAS: 349472-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: XGVBJBSVOVYFOC-OASPWFOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R)-endo-2-benzonorbornenyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+)-(1R)-endo-benzonorbornen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to both enantiomers of endo-2-benzonorbornenol via lipase catalysed resolution of the racemic mixture

  摘要：

  Resolution of racemic endo-benzonorbornenol (+/-)-4 was performed using Candida antaretica lipase (Novozym" 435) in benzene (50 degreesC;50 hours) with vinyl acetate as the acyl donor to afford (-)-endo-2-benzonorbornenol (-)-6 and their corresponding (+)-endo-2-benzonorbornenyl acetate (+)-5 in high e.e.s of up to 99'% and workable yields of up to 45-46%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights: reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00079-9
• 作为产物：
  描述：

  、 双氧水 生成 (+)-(1R)-endo-2-benzonorbornenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WILT, JAMES W.;GEORGE, CHERIAN;PEERAN, MEHBOOB, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3739-3745

  摘要：

  DOI：