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4-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯酚 | 61324-28-5

中文名称
4-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
p-perfluoropropylphenol
英文别名
4-(perfluoropropyl)phenol;4-Perfluorpropyl-phenol;Phenol, 4-(heptafluoropropyl)-;4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)phenol
4-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯酚化学式
CAS
61324-28-5
化学式
C9H5F7O
mdl
——
分子量
262.127
InChiKey
OTFLZXXBEWPSKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯酚硫酸二甲酯氢氧化钾potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-methoxy-4-(perfluoropropyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Gerus, I. I.; Yagupol'skii, Yu. L.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1694 - 1698
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    催化不对称分子间反应
    摘要:
    尽管它们具有巨大的潜力,但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的,并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里,我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷,使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇,它们是有价值的合成构件。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c10245
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文献信息

  • Fluorine-containing benzoxazoles
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air
    公开号:US04120863A1
    公开(公告)日:1978-10-17
    Benzoxazoles substituted in the 2-position with a perfluoroalkylether radical and bis-benzoxazoles in which the 2-position carbon atoms of the benzoxazole rings are attached to one another with a perfluoroalkylene or perfluoroalkyleneether radical. The compounds are useful as anti-rust additives in grease formulations based on fluorine-containing fluids.
    在苯并噁唑环的2位上,取代了全氟烷基醚基团的苯并噁唑和2位碳原子通过全氟烷基或全氟烷基醚基团连接的双苯并噁唑。这些化合物可用作基于含氟液体的润滑脂配方中的防锈添加剂。
  • PROCESS FOR PRODUCING CROSSLINKED FLUORORUBBER
    申请人:NOK CORPORATION
    公开号:EP1972654A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    [Problem] To provide a method for producing a polyol-crosslinking, crosslinked fluororubber product which exhibits low tack properties and significantly increased rubber hardness. [Means for Solving the Problem] The method comprises pressurizing, heating, and vulcanizing a fluororubber composition to mold a vulcanized product; the fluororubber composition comprising a polyol-crosslinkable fluororubber, a crosslinking accelerator including a quarternary phosphonium salt or a quarternary ammonium salt, and a polyol crosslinking agent, the weight ratio X of the crosslinking accelerator to the polyol crosslinking agent (crosslinking accelerator/polyol crosslinking agent) being from 0.90 to 3.00 for a quarternary phosphonium salt, and being from 0.4 to 0.6 for a quarternary ammonium salt; applying a treatment solution containing the polyol crosslinking agent and the crosslinking accelerator dissolved in a solvent to a surface of the vulcanized product; and heat-treating the resulting vulcanized product at a temperature ranging from 200 to 300°C for 1 to 20 hours.
    [问题] 提供一种生产多元醇交联交联氟橡胶产品的方法,该产品具有低粘性和显著提高的橡胶硬度。 [解决问题的方法]该方法包括对氟橡胶组合物进行加压、加热和硫化以成型硫化产品;氟橡胶组合物包括可多元醇交联的氟橡胶、包括季铵盐或季鏻盐的交联促进剂和多元醇交联剂,交联促进剂与多元醇交联剂(交联促进剂/多元醇交联剂)的重量比 X 为 0.对于仲鏻盐,X 的重量比为 0.90 至 3.00,对于仲铵盐,X 的重量比为 0.4 至 0.6;将含有溶解在溶剂中的多元醇交联剂和交联促进剂的处理溶液涂抹在硫化产品的表面;以及在 200 至 300°C 的温度下对所得硫化产品进行 1 至 20 小时的热处理。
  • GERUS, I. I.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1852-1857
    作者:GERUS, I. I.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、YAGUPOLSKIJ, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLOSKI E. J.; MOORE G. J.; TAMBORSKI C., J. FLUOR. CHEM., 1976, 8, NO 4, 295-304
    作者:SOLOSKI E. J.、 MOORE G. J.、 TAMBORSKI C.
    DOI:——
    日期:——
  • The Catalytic Asymmetric Intermolecular Prins Reaction
    作者:C. David Díaz-Oviedo、Rajat Maji、Benjamin List
    DOI:10.1021/jacs.1c10245
    日期:2021.12.15
    Despite their significant potential, catalytic asymmetric reactions of olefins with formaldehyde are rare and metal-free approaches have not been previously disclosed. Here we describe an enantioselective intermolecular Prins reaction of styrenes and paraformaldehyde to form 1,3-dioxanes, using confined imino-imidodiphosphate (iIDP) Brønsted acid catalysts. Isotope labeling experiments and computations
    尽管它们具有巨大的潜力,但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的,并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里,我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷,使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇,它们是有价值的合成构件。
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