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5-endo-benzyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-exo-carboxamidine hydrochloride
5-endo-benzyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-exo-carboxamidine hydrochloride | 145059-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-endo-benzyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-exo-carboxamidine hydrochloride
英文别名
——
CAS
145059-71-8
化学式
C
14
H
18
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
266.771
InChiKey
CHJAGNXYCCCNAZ-PGTQLFQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.38
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-benzyl-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbonitrile
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
甲醇
、
氨
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.33h, 生成
5-endo-benzyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-exo-carboxamidine hydrochloride
参考文献:
名称:
Synthesis of Some 2,5-Substituted 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptanes: Stereochemistry of Diels-Alder Adducts of a 3-Alkylfuran
摘要:
从 3-苄基呋喃与丙烯腈的 Diels-Alder 反应中分离出四种可能的异构加合物中的三种,5(或 6)-苄基-7-氧杂双环 [2.2.1]庚-5-烯-2-内型(或外型) )-甲腈 6-8,其中 5-苄基-2-内甲腈 7 占主导地位。 两种 5- 苄基异构体 7 和 8 进一步精制为化合物 2-内型-氨基甲基-5-内型-苄基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐 (11) 和 5-内型-苄基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-外型-甲脒盐酸盐(12)。
DOI:
10.1055/s-1992-26279
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