4-Aethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo<1.4>thiazepin-1.1-dioxid | 29476-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-Aethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo<1.4>thiazepin-1.1-dioxid
• 英文别名: 4-ethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 29476-18-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: IOKSSXRJJHORGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-Aethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo<1.4>thiazepin-1.1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  范本佐[ b ] -1，4 -thiazepinen und 1，4-thiazepinen

  摘要：

  已经研究了在各种反应条件下不同取代的1，4-硫氮杂的重排。2-苯基-4-甲硫基-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（3）和2-苯基-苯并[ b ] -1，4-硫氮杂-4（5H）-硫酮（2）在60℃下挤出硫。碱的催化作用，并分别重排为2-甲硫基-4-苯基-喹啉（4）和4-苯基-硫代咔唑（6）。在相同条件下，2-苯基-4-甲硫基-2，3-二氢-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（11）重排为2-苯乙烯基-苯并噻嗪（12），而二氧化物18显示没有重新排列的趋势。通过用多磷酸处理，可以将2，7-二苯基-六氢-1，4-硫氮杂-5-酮（19）转化为2-苯乙烯基-5-苯基-2-噻唑啉（20）。讨论了这些重排的可能机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530717