3-methoxy-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzaldehyde | 71094-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(3-methylbut-2-enyloxy)-benzaldehyd；3-Methoxy-5-(3-methylbut-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 71094-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MUKBQKYPDSHNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 diethyl (3-methoxy-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYSTILBENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES SYNTHESIS AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ET DE DÉRIVÉS HYDROXYSTILBÈNE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及替代羟基芪类化合物及其衍生物，具体为2-取代羟基芪类化合物及其衍生物，这些化合物的合成以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127743A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-methoxy-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYSTILBENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES SYNTHESIS AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ET DE DÉRIVÉS HYDROXYSTILBÈNE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及替代羟基芪类化合物及其衍生物，具体为2-取代羟基芪类化合物及其衍生物，这些化合物的合成以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127743A1