2-(2-((trifluoromethyl)thio)naphthalen-1-yl)pyridine | 1584705-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-((trifluoromethyl)thio)naphthalen-1-yl)pyridine
• CAS: 1584705-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NS
• 分子量: 305.323
• InChiKey: NWOSPNZLJMRIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd(MeCN)₄(OTf)₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-((trifluoromethyl)thio)naphthalen-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基CH键的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的直接CH键键合活化芳烃的单三氟甲基硫醇化方法。该反应与多种官能团相容。最初的机理研究表明，催化循环的周转限制步骤不涉及C–H活化。

  DOI：

  10.1021/ol5006533

文献信息

• Palladium-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Chelation-Assisted C-H Bonds
  作者：Arunachalam Kesavan、Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1002/ejoc.201800451

  日期：2018.7.6

  Palladium‐catalyzed trifluoromethylthiolation of chelation‐assisted C–H bonds has been accomplished by employing a readily accessible electrophilic trifluoromethylthiolating reagent.

  螯合辅助CH键的钯催化三氟甲基硫醇化反应是通过使用易于获得的亲电子三氟甲基硫醇化试剂完成的。