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3,3'-Dimethoxy-bis-biphenylenyl-(2,2') | 18798-51-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3'-Dimethoxy-bis-biphenylenyl-(2,2')
英文别名
——
3,3'-Dimethoxy-bis-biphenylenyl-(2,2')化学式
CAS
18798-51-1
化学式
C26H18O2
mdl
——
分子量
362.428
InChiKey
KNCHFRZVVZDYAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联苯。第十九部分。单和二甲氧基联苯与相关化合物的反应
    摘要:
    单取代发生在2-乙酰氨基,2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位,2-烯丙氧基联苯的克莱森重排,2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联(联苯基)-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物,其与更多的溴一起生成2,2',4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌,然后是其1,4-二溴衍生物,而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1
    DOI:
    10.1039/j39680001545
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