[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[6-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-naphthyl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate | 1453856-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[6-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-naphthyl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]naphthalen-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1453856-06-8
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₁₀
• 分子量: 591.615
• InChiKey: ORHGWSMCVNTXSM-CWMPKMHISA-N

物化性质

• 沸点：
  713.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[6-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-naphthyl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以8.1 mg的产率得到N-methyl-3-[6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]-2-naphthyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-dihydroxy-6-(6-hydroxy-2-naphthyl)tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[6-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-naphthyl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1