N¹-mesitylethane-1,2-diaminium chloride | 865856-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-mesitylethane-1,2-diaminium chloride
• CAS: 865856-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 214.738
• InChiKey: NOCXHIPUDOBGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-mesitylethane-1,2-diaminium chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环碳原子官能团的烷氧基和芳氧基配体的二烷基镓配合物：合成和结构

  摘要：

  已经建立了具有烷氧基或芳氧基配体且具有N-杂环卡宾官能团的二烷基镓化合物的合成方法。其结果，一系列dialkylgallium的合成配合物我2镓（O，C）（1，3 - 5）和Me 2镓（O，C）·我3镓（2，6）中描述，其中（O，C）表示具有N-杂环卡宾官能度的醇盐或芳氧基单阴离子螯合物。所有配合物已使用光谱和X射线技术进行了充分表征。烷氧基或芳氧基配体中强碱性NHC官能团的存在导致单体Me 2的形成Ga（O，C）物种。这些络合物与路易斯酸Me 3 Ga的反应导致生成具有强Me 3 Ga-O键的Me 2 Ga（O，C）·Me 3 Ga加合物（2和6）。根据光谱数据，讨论了具有各种空间和电子性质的（O，C）配体对所得Me 2 Ga（O，C）和Me 2 Ga（O，C）·Me 3 Ga的结构的影响。 。最后，键价矢量模型已被用于估计螯合的（O，C）上的菌株在配合物配体的效果1 - 6 X射线数据的基础上。

  DOI：

  10.1021/om400863y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl mesitylglycinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N¹-mesitylethane-1,2-diaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  双(硫脲)配体的设计合成及其在需氧条件下Pd催化Heck和Suzuki反应中的应用

  摘要：

  已经设计并合成了新的、庞大的 N,N-二取代无环和环状双（硫脲）配体。它们的钯 (0) 配合物非常稳定，是有氧条件下芳基碘化物和溴化物的 Heck 和 Suzuki 偶联反应的活性催化剂。在偶联反应中实现了良好的 TON 和 TOF [对于 PhI，TON 高达 1000000 和 TOF 高达 200000 (h(-1))；对于活化的芳基溴，TONs 高达 89000]。此外，还进行了进一步的研究以更多地了解这些催化剂的性质。发现活性催化剂是含有比例为 1:1 的双（硫脲）和 Pd 的螯合物。然而，与单硫脲不同，当双（硫脲）和 Id 以 2:1 的比例结合时，会发生进一步的配位以产生配位饱和的复合物；该配合物在偶联反应中无催化活性。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500644

文献信息

• Thiourea compositions and uses thereof
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20050215783A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention provides N,N′-disubstituted monothiourea or bis-thiourea-Pd(0) complexes that are useful as catalysts for palladium-catalyzed Heck reaction of aryl iodides and bromides with olefins, and as catalysts for palladium catalyzed Suzuki reactions of organoboric compounds and aryl halides.

  该发明提供了N,N'-二取代单硫脲或双硫脲-Pd(0)配合物，可用作钯催化的阿尔基碘和溴化物与烯烃的赫克反应的催化剂，以及用作钯催化的有机硼化合物和芳基卤化物的铂催化铜促进的苏齐反应的催化剂。
• Synthesis of 1,2 diamines under environmentally benign conditions: application for the preparation of imidazolidiniums
  作者：Stéphane P. Roche、Marie-Laure Teyssot、Arnaud Gautier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.072

  日期：2010.3

  An environmentally friendly and economically attractive access to unsymmetrical and symmetrical 1,2-diamines has been developed. Chemoselective N-monoalkylation in water and alcoholic solvents was demonstrated This method represents a simple and scalable preparation (2-3 steps) of symmetrical and unsymmetrical imidazolidinium salts, precursors of N-Heterocyclic Carbenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.