tris(trimethylsilyl) N-aminomethylene diphosphonite | 1227665-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl) N-aminomethylene diphosphonite
• CAS: 1227665-14-6
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₄P₂Si₃
• 分子量: 451.662
• InChiKey: ZNRNMXJNBQISFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl) N-aminomethylene diphosphonite 、 六甲基二硅氮烷 反应 1.0h， 以78%的产率得到O,O',O'',O'''-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenebisphosphonite
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其衍生物的合成

  摘要：

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552

  DOI：

  10.1002/hc.20552
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)亚磷酸盐 、 N,N'-二苯甲脒 以83%的产率得到tris(trimethylsilyl) N-aminomethylene diphosphonite
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其衍生物的合成

  摘要：

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552

  DOI：

  10.1002/hc.20552

文献信息

• Syntheses of N-phenylaminomethylenediphosphonic and -diphosphinic acids and their derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova

  DOI：10.1134/s1070363209090230

  日期：2009.9

  aminomethylene diphosphorus-containing compounds are of interest as prmising ligands and biologically active substances [1]. Some of compounds of this type can be obtained by suitable methods using dialkylformamide dialkylacetals [2]. Aiming to synthesize new N-aminomethylenediphosphorus compounds we examined a reaction of some of trimethylsilyl phosphites and hypophosphites taken in excess with the corresponding

  取代的氨基亚甲基二磷化合物作为有前景的配体和生物活性物质是令人感兴趣的 [1]。这种类型的一些化合物可以通过合适的方法使用二烷基甲酰胺二烷基缩醛[2]获得。为了合成新的 N-氨基亚甲基二磷化合物，我们检查了一些过量的亚磷酸三甲基甲硅烷基酯和次磷酸盐与相应的乙氧基亚甲基亚胺 I 和甲脒 IV 的反应，类似于前面描述的程序 [3]。因此，乙氧基亚甲基亚胺 I 与（三甲基甲硅烷基）磷酸二乙酯和亚磷酸二乙酯的混合物以及三（三甲基甲硅烷基）磷酸酯和双（三甲基甲硅烷基）磷酸酯的混合物在 140-160oC 反应形成二膦酸盐 II 和 III。在氯化锌中，制备化合物 III 需要催化剂（参见 [4])。DOI: 10.1134/S1070363209090230