(Z)-2-(1,2-bis(4-chlorophenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1593270-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(1,2-bis(4-chlorophenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(Z)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1593270-18-8
• 化学式: C₂₀H₂₁BCl₂O₂
• 分子量: 375.103
• InChiKey: KFYLRQHRBCYOOA-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(Z)-2-(1,2-bis(4-chlorophenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a guanidine NHC complex and its application in borylation reactions

  摘要：

  脲基连接的NHC的合成可以很容易实现，并且其铜配合物已被分离并完全表征。这些Cu配合物被发现是多功能催化剂，可高度立体选择性和区域选择性地催化炔烃的氢硼化、半氢化和碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00550c

文献信息

• Hydroboration of internal alkynes catalyzed by FeH(CO)(NO)(PPh₃)₂: a case of boron-source controlled regioselectivity
  作者：Fabian Rami、Franziska Bächtle、Bernd Plietker

  DOI：10.1039/c9cy02461a

  日期：——

  The Fe–H complex FeH(CO)(NO)(Ph₃P)₂ catalyzes the stereoselective, regiodivergent hydroboration of internal alkynes using either pinacolborane (HBpin) or bis(pinacolato)diboron (B₂pin₂) as a boron source.

  Fe-H复合物FeH(CO)(NO)(Ph₃P)₂催化内部炔烃的立体选择性、位置多样性氢硼化反应，使用的硼源可以是缩醇硼烷（HBpin）或双缩醇酸二硼烷（B₂pin₂）。