4-(1,1-二苯基乙基)苯酚 | 6938-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4-(1,1-二苯基乙基)苯酚
• 英文名称: methyldiphenyl(4-hydroxyphenyl)methane
• 英文别名: 4-(1,1-diphenylethyl)phenol；4-(1,1-diphenyl-ethyl)-phenol；4-Hydroxy-1-(1.1-diphenyl-aethyl)-benzol；4-(1,1-Diphenyl-aethyl)-phenol；α.α-Diphenyl-α-(4-oxy-phenyl)-aethan；1,1-Diphenyl-1-<4-hydroxy-phenyl>-aethan
• CAS: 6938-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: QSMWZLKJBVJATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 4-(1,1-二苯基乙基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-[4-(1,1-diphenylethyl)phenoxy]-1,2-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  Flying-seed-like liquid crystals 2: unprecedented guidelines to obtain liquid crystalline compounds

  摘要：

  为了获得新颖的 "飞籽状 "液晶，我们制备了一系列没有长烷基链的笨重基团取代型酞菁衍生物：四[4-(三苯甲基)-苯氧基]酞菁铜(II) (1a)、四[4-(1,1-二苯基乙基)苯氧基]酞菁铜(II) (1b)、四[4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯氧基]酞菁铜(II) (1c)、四[4-(叔丁基)苯氧基]酞菁铜(II) (1d) 和八[4-(三苯甲基)苯氧基]酞菁铜(II) (4)。我们利用偏光光学显微镜、差示扫描量热仪和随温度变化的小角 X 射线衍射仪确定，酞菁铜衍生物 1a-d （而非 4）在 450-500 °C 的极高分解温度下呈现柱状介形。它们的介形性源于笨重取代基自由旋转引起的热波动。因此，我们首次系统地证明，用一系列新颖的笨重取代基代替传统的长烷基链也能获得液晶。因此，通过使用这些大块取代基代替长烷基链，我们将能够获得各种各样的新型液晶化合物。有趣的是，这些都是获得液晶化合物的前所未有的准则。

  DOI：

  10.1039/c2jm32284f
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(1,1-二苯基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  类飞扬液晶：通过使用大体积基团代替长烷基链来诱导同构的新指南† ‡

  摘要：

  在我们之前的工作中，我们合成了一系列基于酞菁的飞行种子样化合物（n nnnPh-PhO）4 444PcCu（n = 3、2、1和0在n nnnnnnnnnnnnnnnnnnPhPhO：a–d中），并且揭示了它们中的每一个都显示出从室温到接近500°C的极高温度的柱状液晶相（Col ho或Col rho）。因此，我们可以通过使用庞大的取代基（a–d）代替长烷基链来获得盘状化合物的柱状液晶相。为了进一步研究这些大取代基的作用（a–d）在诱导其他形状分子的同构作用上，我们合成了新型的飞籽状cal族苯氧基苯甲酸衍生物n nnnnPh-PhOBA（3a–d）及其三菱标记形状的b络合物（n nnPh-PhOBA ）3 33Tb· m mmMeOH（4a–d），在这项工作中。非常有趣的是，苯氧基助剂衍生物的介晶Ñ nnnnPh-PhOBA（Ñ = 0-3）被诱导，以显示中间相（M X）仅由体积大的取代d（Ñ=

  DOI：

  10.1039/c3tc30584h

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Electrophilic phosphonium cations catalyze hydroarylation and hydrothiolation of olefins
  作者：Manuel Pérez、Tayseer Mahdi、Lindsay J. Hounjet、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5cc03572d

  日期：——

  Electrophilic phosphonium cations (EPCs) are efficient main group catalysts for the hydroarylation of olefins under mild conditions, providing a facile route to substituted aniline, bis-arylamine, phenol, furan, thiophene, pyrrole, and...

  亲电性phospho阳离子（EPC）是温和条件下烯烃加氢芳基化的有效主族催化剂，为取代苯胺，双芳基胺，苯酚，呋喃，噻吩，吡咯和...提供了便捷的途径。
• Metal-Free Oxidative Fluorination of Phenols with [¹⁸F]Fluoride
  作者：Zhanghua Gao、Yee Hwee Lim、Matthew Tredwell、Lei Li、Stefan Verhoog、Matthew Hopkinson、Wojciech Kaluza、Thomas Lee Collier、Jan Passchier、Mickael Huiban、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201201502

  日期：2012.7.2

  The radiochemical synthesis of [18F]4‐fluorophenols is based on phenol umpolung under oxidative conditions and direct nucleophilic fluorination with [18F]fluoride (see scheme, TBAF=tetra‐n‐butylammonium fluoride, TFA=trifluoroacetic acid). Readily available O‐unprotected 4‐tert‐butyl phenols are used as precursors in this one‐pot protocol. The reaction is completed in less than 30 minutes at room temperature

  [ 18 F] 4-氟苯酚的放射化学合成是基于苯酚在氧化条件下进行的，并且直接与[ 18 F]氟化物进行亲核氟化（请参阅方案，TBAF =四正丁基氟化铵，TFA =三氟乙酸）。在此一锅操作规程中，现成的O-未保护的4-叔丁基苯酚被用作前体。反应在室温下不到30分钟即可完成，可以使用标准或微流体技术进行。
• Catalytic Hydroarylation of Alkenes with Phenols using B(C₆F₅)₃
  作者：Jordan N. Bentley、Christopher B. Caputo

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00621

  日期：2018.11.12

  We demonstrate that tris(pentafluorophenyl)borane, B(C6F5)3, is shown to be an effective catalyst for the hydroarylation of olefins to yield substituted phenols. This system features fast reaction times, mild conditions, and good yields for a select scope of olefinic substrates and various phenols, resulting in C–C bond formation. Experimental data support two possible mechanisms, where the Lewis acid

  我们证明三（五氟苯基）硼烷B（C 6 F 5）3被证明是烯烃加氢芳基化以产生取代酚的有效催化剂。该系统的特点是反应时间快，条件温和，对于一定范围的烯烃底物和各种酚类具有良好的收率，从而导致C–C键的形成。实验数据支持两种可能的机理，其中路易斯酸可以作为催化机理的第一步来活化烯烃或苯酚。
• Developers for pressure-sensitive recording and developing sheets
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04219219A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  In a pressure sensitive recording sheet comprising a layer of microcapsules containing a color former and a color developer, said layer of microcapsules and said color developer being on the same or independent supports, the improvement which comprises said developer being a polyvalent metal salt of a substituted salicylic acid represented by the general formulae (I) or (II): ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group and Ar and Ar' which may be the same or different each represents an aryl group.

  本发明涉及一种压敏记录纸，其中包括一层微囊中含有显色剂和显色剂的颜料开发剂，该微囊层和颜料开发剂位于同一或独立的支撑物上，其改进之处在于所述开发剂是由通式（I）或（II）所代表的取代水杨酸的多价金属盐：##STR1## 其中R代表氢原子，烷基，芳基烷基或芳基，R1代表氢原子，烷基，芳基或芳基烷基，Ar和Ar'可能相同或不同，分别代表芳基。