1-(1,1-diphenylethyl)-4-methoxybenzene | 22702-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1,1-diphenylethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-(1,1-diphenyl-ethyl)-anisole；4-(1,1-diphenylethyl)anisole；Methyl-[4-(1.1-diphenyl-aethyl)-phenyl]-aether；1.1-Diphenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-aethan；4-Methoxy-1-(1.1-diphenyl-aethyl)-benzol；4-(1,1-Diphenyl-aethyl)-anisol
• CAS: 22702-32-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: SMSPUOPJMJYKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-diphenylethyl)-4-methoxybenzene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.68 g的产率得到4-(1,1-二苯基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  类飞扬液晶：通过使用大体积基团代替长烷基链来诱导同构的新指南† ‡

  摘要：

  在我们之前的工作中，我们合成了一系列基于酞菁的飞行种子样化合物（n nnnPh-PhO）4 444PcCu（n = 3、2、1和0在n nnnnnnnnnnnnnnnnnnPhPhO：a–d中），并且揭示了它们中的每一个都显示出从室温到接近500°C的极高温度的柱状液晶相（Col ho或Col rho）。因此，我们可以通过使用庞大的取代基（a–d）代替长烷基链来获得盘状化合物的柱状液晶相。为了进一步研究这些大取代基的作用（a–d）在诱导其他形状分子的同构作用上，我们合成了新型的飞籽状cal族苯氧基苯甲酸衍生物n nnnnPh-PhOBA（3a–d）及其三菱标记形状的b络合物（n nnPh-PhOBA ）3 33Tb· m mmMeOH（4a–d），在这项工作中。非常有趣的是，苯氧基助剂衍生物的介晶Ñ nnnnPh-PhOBA（Ñ = 0-3）被诱导，以显示中间相（M X）仅由体积大的取代d（Ñ=

  DOI：

  10.1039/c3tc30584h
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 (4-methoxyphenyl)diphenylmethylium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1,1-diphenylethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基锆茂和钛茂新催化剂的亲核性以及碳离子和B（C6F5）3活化的动力学

  摘要：

  分光光度法测定了苯甲酸铵离子，三苯甲基离子和三芳基硼烷B（C 6 F 5）3活化甲基和苄基金属茂预催化剂的动力学。速率常数与亲电参数E线性相关苯甲酰和三苯甲酰离子的数量，使我们能够确定几种锆茂和钛茂金属的金属-碳键的σ亲核性。研究了桥接，取代，金属和配体对金属-烷基键裂解速率（M = Zr，Ti）的影响，并利用结构-反应性相关性预测了茂金属离子对的生成动力学，茂金属离子对是其中的活性催化剂。并在受阻的路易斯对催化中是高度亲电的路易斯酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201602452

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF PHOSPHORYLATED MOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MOLÉCULES PHOSPHORYLÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019195494A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention provides compositions and methods for synthesis of phosphorylated organic compounds, including nucleoside triphosphates.

  这项发明提供了合成磷酸化有机化合物的组合物和方法，包括核苷三磷酸。
• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• In Vivo Polynucleotide Delivery Conjugates Having Enzyme Sensitive Linkages
  申请人：Rozema David B.

  公开号：US20120172412A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cells in vivo. The compositions comprise amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or DPC) are further covalently linked to an RNAi polynucleotide or co-administered with a targeted RNAi polynucleotide-targeting molecule conjugate.

  本发明涉及用于将RNA干扰（RNAi）多核苷酸传递至体内细胞的组合物。这些组合物包括与酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂可逆修饰的两性膜活性多胺。修饰掩蔽了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。可逆修饰的多胺（动态多共轭物或DPC）进一步与RNAi多核苷酸共价连接，或与靶向RNAi多核苷酸的分子结合物共同给药。
• Highly efficient iodine-catalyzed hydroarylation of arenes with styrenes
  作者：Cheng-Ming Chu、Wan-Ju Huang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.178

  日期：2007.9

  Iodine mediates the hydroarylation of styrenes with arenes and heteroarenes to afford 1,1-diarylalkanes in good to high yields. Details regarding the substrate scope and selectivity of this hydroarylation reaction are discussed.

  碘介导苯乙烯与芳烃和杂芳烃的加氢芳基化反应，从而以高收率或高收率提供1,1-二芳基烷烃。讨论了有关该加氢芳基化反应的底物范围和选择性的细节。