| 1367353-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1367353-41-0
• 化学式: C₂₃H₃₅N₄O₄PS
• 分子量: 494.595
• InChiKey: UFULBAGRJKAJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 四氮唑 、 吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2,3,4-three-O-acetyl-phenyl-(6-ODMT)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic strategy for monosubstituted cyclodextrin derivatives

  摘要：

  已经开发了一种首次固相法，以获取与不同标签的单取代环糊精（CD）共轭物。设计了一种新的固相支撑，能够通过磷酸二酯桥与不同标签共价连接，获得多种C-6单功能化的环糊精（α、β、MeβCD和HPβCD），并且在非常温和的脱离条件下以高纯度形式存在。

  DOI：

  10.1039/c2cc30550j
• 作为产物：
  描述：

  丹磺酰-乙醇胺 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic strategy for monosubstituted cyclodextrin derivatives

  摘要：

  已经开发了一种首次固相法，以获取与不同标签的单取代环糊精（CD）共轭物。设计了一种新的固相支撑，能够通过磷酸二酯桥与不同标签共价连接，获得多种C-6单功能化的环糊精（α、β、MeβCD和HPβCD），并且在非常温和的脱离条件下以高纯度形式存在。

  DOI：

  10.1039/c2cc30550j

文献信息

• Synthesis, biophysical characterization and anti-HIV activity of d(TG3AG) Quadruplexes bearing hydrophobic tails at the 5′-end
  作者：Valeria Romanucci、Danilo Milardi、Tiziana Campagna、Maria Gaglione、Anna Messere、Alessandro D’Urso、Emanuela Crisafi、Carmelo La Rosa、Armando Zarrelli、Jan Balzarini、Giovanni Di Fabio

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.051

  日期：2014.2

  Novel conjugated G-quadruplex-forming d(TG(3)AG) oligonucleotides, linked to hydrophobic groups through phosphodiester bonds at 5'-end, have been synthesized as potential anti-HIV aptamers, via a fully automated, online phosphoramidite-based solid-phase strategy. Conjugated quadruplexes showed pronounced anti-HIV activity with some preference for HIV-1, with inhibitory activity invariably in the low micromolar range. The CD and DSC monitored thermal denaturation studies on the resulting quadruplexes, indicated the insertion of lipophilic residue at the 5'-end, conferring always improved stability to the quadruplex complex (20 < Delta Tm < 40 degrees C). The data suggest no direct functional relationship between the thermal stability and anti-HIV activity of the folded conjugated G-quartets. It would appear that the nature of the residue at 50 end of the d(TG(3)AG) quadruplexes plays an important role in the thermodynamic stabilization but a minor influence on the anti-HIV activity. Moreover, a detailed CD and DSC analyses indicate a monophasic behaviour for sequences I and V, while for ODNs (II-IV) clearly show that these quadruplex structures deviate from simple two-state melting, supporting the hypothesis that intermediate states along the dissociation pathway may exist. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.