3-Methyl-4-(2-methylnaphthalen-1-yl)thiophene | 1402929-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-4-(2-methylnaphthalen-1-yl)thiophene
• CAS: 1402929-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: KZIOYYNHMKRXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘-1-硼酸 、 3-甲基噻吩 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 palladium diacetate 、 (S)-4-Isopropyl-2-[2-(toluene-4-sulfinyl)-phenyl]-4,5-dihydro-oxazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到3-Methyl-4-(2-methylnaphthalen-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pd / Fe双重催化剂与受阻芳基硼酸的芳烃CH偶联†

  摘要：

  芳烃/烯烃与芳基硼酸的好氧氧化偶联（C–H / C–B偶联），使用催化的Pd（II）–亚砜–恶唑啉 （含氧）配体和铁酞菁（FePc）已开发。这种双催化剂体系能够在没有化学计量助氧化剂的情况下在空气中合成位阻杂联芳基和苯乙烯衍生物。此外，这种化学方法还证明了通过C–H官能化对映选择性联芳基的进展。

  DOI：

  10.1039/c3sc51206a

文献信息

• Chiral PEPPSI Complexes: Synthesis, Characterization, and Application in Asymmetric Suzuki–Miyaura Coupling Reactions
  作者：Laure Benhamou、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1021/om4009982

  日期：2014.1.13

  PEPPSI complexes incorporating chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands based on 2,2-dimethyl-1-(o-substituted aryl)-propan-1-amines were synthesized. Two complexes, with one saturated and one unsaturated NHC ligand, were structurally characterized. The chiral PEPPSI complexes were used in asymmetric Suzuki-Miyaura reactions, giving atropisomeric biaryl products in modest to good enantiomeric ratios.