diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine | 122555-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine
• 英文别名: (1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenylphosphin；1,2-Diphenylethenyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 122555-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₁P
• 分子量: 364.427
• InChiKey: QCPNUVJIKQDDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-phosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Jasche,K., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 412 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(dicyclopentadienylchlorozircono)-1,2-diphenylvinyl]diphenylphosphine 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有（1,2-二芳基乙烯基）膦配体的高效钌（II）催化剂用于2-芳基吡啶与芳基氯化物的直接邻位芳基化

  摘要：

  合成了一系列的（1,2-二芳基乙烯基）膦配体，并制备了它们的钌配合物。的结构[（1,2-二苯基乙烯基）膦]（η 6 -cymene）的RuCl 2（C1）通过X-射线结晶学证实。钌（1,2-二芳基乙烯基）膦配合物是用于2-芳基吡啶与一系列芳基氯化物（富电子和贫电子芳族氯化物）直接邻位芳基化的高效催化剂。通过芳香环上CH键的官能化，高度可控地形成单芳基化和二芳基化。

  DOI：

  10.1021/om100407q
• 作为试剂：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;titanium(2+);dichloride 、 氧气 、 正丁基锂 、 、 二苯基乙炔 、 二苯基氯化膦 、 盐酸 在 氮 、 Acetone cardice 、 Molecular nitrogen;propan-2-one 、 二氯甲烷 、 coarse products 、 ( 4 ) 、 silica gel 、 petroleum ether tetrahydrofuran 、 2-cylopentadienyl zirconium 、 diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 490 mg white solid 2-cylopentadienyl zirconium chloridate-1,2-diphenyl-vinyl diphenylphosphine with the isolated yield of 85%的产率得到Dicylopentadienyl (1,2-diphenyl-vinyl diphenylphosphine) titanium chloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-substituted vinyl containing metallocene catlyst, preparation process and the application of the same

  摘要：

  本发明涉及一种含膦基取代的乙烯基金属环化合物催化剂，以及其制备方法和应用。该催化剂的一般式为Cp2(CR1═CR2(P(R3)2))MX，其中Cp是含有1~5个取代基的环戊二烯配体，其中相邻的两个取代基连接形成具有两个以上成员的融合环；R1-R3选自氢、C1~C18烷基或全氟烷基、C6~C24芳基烷基或烷基芳基；M选自IVB族金属；X选自卤素、C1~C24烷基烷氧基、硅氧烷或烷基芳基。使用氧化铝烷或改性氧化铝烷、铝烷、卤代铝烷或它们的混合物作为催化剂促进剂，含膦基取代的乙烯基金属环化合物催化剂可用作α-烯烃的聚合或共聚合的主要催化剂。由于其高活性，聚合可以在高温和低温下发生，聚合物具有更高的分子量和更广的分子量分布。

  公开号：

  US20080194854A1

文献信息

• Khachatryan, R. A.; Sayadyan, S. V.; Grigoryan, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2197 - 2203
  作者：Khachatryan, R. A.、Sayadyan, S. V.、Grigoryan, N. Yu.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Addition of Phosphine to Alkynes for the Selective Synthesis of 1,2-Diphosphinoethanes under Catalysis. Well-Defined NHC-Copper Phosphides vs in Situ CuCl₂/NHC Catalyst
  作者：Jia Yuan、Lizhao Zhu、Jianying Zhang、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00854

  日期：2017.1.23

  The well-defined NHC-copper phosphides [(NHC)CuPPh2](3) (1, NHC = 1,3-diisopropy1-4,5-dimethyli- midazol-2-ylidene (I'Pr); 2, NHC = N,N-di-tert-butylimidazol-2-ylidene ((IBu)-Bu-t)) have been prepared by the reaction of simple copper halides with HPPh2 in the presence of N-heterocyclic carbenes (NHCs). Complexes 1 and 2 enabled catalytic double hydrophosphination of alkyl and aryl terminal alkynes to yield 1,2-diphosphinoethanes selectively in good yields. On the basis of these results, the most efficient and pratical in situ CuCl2/NHC catalyst has been developed. It catalyzes the selective double hydrophosphination of the alkynes with high efficiency and a wide substrate scope and exhibits even better performance than the well-defined NHC-Cu phosphides. The mechanistic studies disclosed that the formation of a copper acetylide in the catalytic cycle played an important role in the acceleration of the catalytic process.