10a-Phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 100743-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 10a-Phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: 10a-Phenyl-10,11-dihydroindolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 100743-13-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: DVPNCBQDZVDUAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  462.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorodiphenylazirine 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 10a-Phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-叠氮基-3-基和N-吲哚-3-基氮杂亚烷基

  摘要：

  N-（2,3-二苯基叠氮基-3-基）二氢苯并恶嗪酮的快速真空热解导致瞬态N-叠氮基-和N-吲哚基氮杂二烯基，分别得到2-芳基吲哚（5）和二氢吲哚喹啉（8）。5H-1,4-Benzodiazepines可能通过亚甲基腈（9）作为吲哚的前体，而通过N-（2-甲基苯基）苯甲酰氯的快速热解而生成后者的另一种途径（10）提供了一种新的生产2-芳基吲哚的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98616-7

文献信息

• FISHWICK, C. W. G.;RANDLES, K. R.;STORR, R. C.;MANLEY, P. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 3053-3056
  作者：FISHWICK, C. W. G.、RANDLES, K. R.、STORR, R. C.、MANLEY, P. W.

  DOI：——

  日期：——