(2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)methylcarbamate | 1010816-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1010816-11-1
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 446.479
• InChiKey: HVOUDVGZFPFEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-9-(methylamino)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的和口服生物利用的HIV-1整合酶抑制剂的双环嘧啶酮。

  摘要：

  HIV整合酶是HIV基因组编码的三种酶之一，对于病毒复制至关重要，但是作为上市药物的整合酶抑制剂是最近才开始出现的。在这项研究中，我们显示了从N-甲基嘧啶酮结构向双环嘧啶酮的演变。引入适当取代的氨基部分可调节分子的物理化学性质，并在抑制HIV-1感染在细胞培养中扩散方面赋予纳米摩尔活性。广泛的SAR研究导致了磺酰胺（R）-22b，它以7 nM的IC50抑制了链转移，并以44 nM的CIC95抑制了MT4细胞中的HIV感染，

  DOI：

  10.1021/jm701164t
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-9-(methylamino)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以1.67 g的产率得到(2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的和口服生物利用的HIV-1整合酶抑制剂的双环嘧啶酮。

  摘要：

  HIV整合酶是HIV基因组编码的三种酶之一，对于病毒复制至关重要，但是作为上市药物的整合酶抑制剂是最近才开始出现的。在这项研究中，我们显示了从N-甲基嘧啶酮结构向双环嘧啶酮的演变。引入适当取代的氨基部分可调节分子的物理化学性质，并在抑制HIV-1感染在细胞培养中扩散方面赋予纳米摩尔活性。广泛的SAR研究导致了磺酰胺（R）-22b，它以7 nM的IC50抑制了链转移，并以44 nM的CIC95抑制了MT4细胞中的HIV感染，

  DOI：

  10.1021/jm701164t