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Cu(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4 | 157641-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cu(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4
英文别名
CuNβTP
Cu(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4化学式
CAS
157641-37-7
化学式
C60H36CuN4
mdl
——
分子量
876.519
InChiKey
MNJOUORXNXFKRO-JRMDJUBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cu(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4 、 copper(II) nitrate 以 乙酸酐 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-硝基取代的游离碱和金属-四芳基卟啉的光谱,氧化还原和发射性质
    摘要:
    合成并研究了2-硝基取代的5,10,15,20-(四芳基)卟啉(芳基=苯基,2-萘基或二苯基吡唑基)的游离碱,铜(II)和锌(II)衍生物通过光吸收和发射,11 H NMR,ESR和循环伏安法。与未取代的母卟啉的相应光谱或电化学参数相比,已观察到这些硝基卟啉的红移和光吸收谱带变宽,β-吡咯和亚氨基质子NMR峰的低场移位以及还原电位的降低。 。已根据这些配合物中的扭曲分子内电荷转移(TICT)分析了硝基卟啉的游离碱和锌(II)衍生物的溶剂依赖性荧光光谱数据。但是,硝基卟啉的铜(II)衍生物的ESR光谱数据与未取代的类似物的数据无法区分。硝化卟啉的所有这些特征已经通过直接连接的硝基对卟啉π环系统的前沿轨道的扰动来解释。基于获得的结果,已经提出了硝基卟啉的可能应用。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(94)80009-x
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(naphthalen-2-yl)porphyrin 在 copper(II) sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到Cu(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4
    参考文献:
    名称:
    一锅金属卟啉的一般合成
    摘要:
    已经开发了一种新的通用一锅法,该方法可使用吡咯和取代醛,使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起,以高收率合成了一些新的金属卟啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.046
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文献信息

  • Studies on cobalt(II), nickel(II) and copper(II) derivatives of some new meso-aryl substituted octabromoporphyrins
    作者:Regimol G. George、M. Padmanabhan
    DOI:10.1016/j.poly.2005.01.008
    日期:2005.3
    series of Co(II), Ni(II) and Cu(II) derivatives of a variety of porphyrins with tolyl (H2TxTP) and naphthyl (H2NxTP) moieties as meso-substituents are synthesised and characterised. H2TxTP has the tolyl functions bonded to meso-carbons at the o-, m- or p-positions of the tolyl moieties while H2NxTP has naphthyl groups bonded through their α- or β-positions. Their octabromo derivatives (MTxOBP and MNxOBP)
    一系列的Co(II),(II)和Cu(II)的各种卟啉甲苯(H衍生物2 TxTP)和基(H 2 NxTP)部分作为内消旋-取代基的合成和表征。ħ 2 TxTP具有结合到甲苯基函数内消旋在β-碳ø - ,米-或p的甲苯部分的位上情况H 2NxTP具有通过其α或β位置键合的基。它们的八生物MTxOBP和MNxOBP)也是通过在β-吡咯位置进行亲电取代合成的。光谱表明,未卟啉甲苯基和基衍生物的Q带几乎保持不变,而其基衍生物的B带则比其甲苯基类似物更红移。即使在所有MTxOBP和MNxOBP衍生物中均观察到基于内消旋  取代基的相似趋势,但与所有非化物种MTxTP和MNxTP相比,所有代衍生物均出现了明显的红移。与索雷特带的红移相关的能量差Δν¯被视为在1700-2050 cm -1的范围内对于Co(II)和Ni(II)衍生物基衍生物始终具有较高的价值。吸电子的Br
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