1H-benzindole-3-carbonitrile | 36193-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-benzindole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1H-benzo[g]indole-3-carbonitrile
• CAS: 36193-83-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂
• 分子量: 192.22
• InChiKey: CLOCXRJXONZQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.0-170.5 °C
• 沸点：
  453.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-萘基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1H-benzindole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1,2,3-三唑的光解; 通过1 H-叠氮基重排

  摘要：

  一系列1-（1-萘基）-1,2,3-三唑，（2）–（5）和1-（2-甲基-1-萘基）-1,2,3的制备和光解描述了在三唑环中带有和不带有吸电子基团（CO 2 R，CONH 2，CN，CHO，COPh）的-三唑（6）-（9）。在第一个系列，三唑（3）具有两个吸电子基团，和三唑（4在C-4）与一个这样的基团，主要是得到[预期苯并的良好的收率克]吲哚（10）和（11分别） 。在C-5带有吸电子基团的三唑（5）也可生成苯并[g ]吲哚，但是这些现在是预期的（12）和重排的吲哚（11）的混合物。1-苯基三唑（21）和（22）的光解遵循相同的模式，在C-5处具有吸电子基团的那些[（22）]重排，得到吲哚（23）和（24）的混合物。这是由一种机制（方案3）解释的，其中不稳定的卡宾中间体（13）通过1 H-叠氮基（14）重排为更好的卡宾（15）。），与其直接环化竞争。这为抗芳香族1 H-叠氮基作为光化学反

  DOI：

  10.1039/p19870000413

文献信息

• 1H-azirines as intermediates in the photolysis of 1,2,3-triazoles
  作者：Glynn Mitchell、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39860000399

  日期：——

  Photolytic conversion of 1-aryl-1,2,3-triazoles (5) and (14) into the ‘rearranged’ indoles (4) and (15), respectively, provides the first evidence for antiaromatic 1H-azirines, e.g.(8), as reactive intermediates in a photochemical reaction.

  1-芳基-1,2,3-三唑（5）和（14）分别光解转化为'重排'的吲哚（4）和（15）提供了抗芳族1 H-叠氮基的第一个证据，例如（8），作为光化学反应中的反应性中间体。
• Synthesis of Substituted 3-Cyano- and 3-(Arenesulfonyl)indoles from o-Nitrobenzyl Cyanides and Sulfones
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1055/s-0030-1289515

  日期：2011.10

  enamines, in the reaction of o-nitrophenyl­acetonitriles with Vilsmeier reagents, followed by reductive cyclization using Zn in acetic acid, leads to variously substituted 3-cyanoindoles, possessing aryl, alkyl, and aminoalkyl substituents at C-2. The method, when starting from the appropriate o-nitrobenzylsulfones, allows the synthesis of substituted 3-(arenesulfonyl)-­indoles. indoles - amides - cyclization

  在邻-硝基苯基乙腈与Vilsmeier试剂反应中形成烯胺，然后在乙酸中使用Zn进行还原环化，生成各种取代的3-氰基吲哚，在C-2处具有芳基，烷基和氨基烷基取代基。当从合适的邻-硝基苄基砜开始时，该方法允许合成取代的3-（芳烃磺酰基）-吲哚。 吲哚-酰胺-环化-腈-砜
• MITCHELL G.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 413-422
  作者：MITCHELL G.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——