3-Nitro-4'-fluor-trans-stilben | 24955-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Nitro-4'-fluor-trans-stilben
• 英文别名: trans-4-Fluor-3'-nitrostilben；1-fluoro-4-[2-(3-nitrophenyl)ethenyl]benzene；1-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 24955-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: OIELQTUDQBCYKD-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4'-fluor-trans-stilben 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 生成 3-Amino-4'-fluor-trans-stilben
  参考文献：
  名称：

  19 F核磁共振研究芳族化合物。第二部分 间位和对位取代的氟苯以及4位取代的3'-和4'-氟代-反式对苯二甲酸酯中的19 F化学位移

  摘要：

  已经详细研究了取代基X对19 F原子核屏蔽的间位和对位-对-X-氟苯，4-X-4'-氟-反-对苯乙烯和3'-氟的屏蔽作用-4-X-反式-苯乙烯基。检查了氟芳族化合物中19 F核的取代基化学位移与反应性参数的相关性，并对塔夫脱和斯文和卢普顿将极性取代基效应分离成场/电感和共振成分进行了重新评估。

  DOI：

  10.1039/p29720001979
• 作为产物：
  描述：

  (4-Fluoro-benzylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 、 间硝基苯甲醛 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. C.;NIGAM, R. K.;SRIVASTAVA, NIRUPMA, CURR. SCI., INDIA, 1984, 53, N 4, 191-193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of styrylaniline derivatives as novel alpha-synuclein aggregates ligands
  作者：Jiang Bian、Yi-Qi Liu、Jie He、Xin Lin、Chen-Yang Qiu、Wen-Bo Yu、Yan Shen、Ze-Yun Zhu、De-Yong Ye、Jian Wang、Yong Chu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113887

  日期：2021.12
• Electronic properties of three-membered rings. II. Transmission of conjugation by the cyclopropane ring
  作者：R. Garth Pews、N. D. Ojha

  DOI：10.1021/ja01049a012

  日期：1969.10
• Non-competitive and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors with phenethylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related α-glucosidase inhibitors and liver X receptor antagonists
  作者：Kazunori Motoshima、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.026

  日期：2011.5

  Novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors with a phenethylphenylphthalimide skeleton were prepared based on alpha-glucosidase inhibitors and liver X receptor (LXR) antagonists derived from thalidomide. Representative compounds showed non-competitive inhibition of DPP-IV and 28a exhibited 10-fold selectivity for DPP-IV over DPP-8. Compound 28a is the first non-competitive, selective DPP-IV inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.