(2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetrabutyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,15,16,34,35,36,54,55,56,74,75,76-dodecaol | 402828-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetrabutyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,15,16,34,35,36,54,55,56,74,75,76-dodecaol
• CAS: 402828-98-2
• 化学式: C₄₄H₅₆O₁₂
• 分子量: 776.921
• InChiKey: MLVUIBPDVCWSQB-WAPCQROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 邻苯三酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetrabutyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-14,15,16,34,35,36,54,55,56,74,75,76-dodecaol
  参考文献：
  名称：

  基于Cavitand的多酚可作为二氧化碳和环氧乙烷偶联的高反应性有机催化剂

  摘要：

  由廉价且易得的醛和间苯二酚/间苯三酚试剂制备了多种基于cavitand的多酚，以得到各自的间苯二酚[4]-或邻苯三酚[4]芳烃。酚单元的预组织允许分子内和分子间氢键（HB）网络，这些网络影响这些HB-供体催化剂的反应性和稳定性。出乎意料的是，我们发现与母体间苯二酚相比，间苯二酚[4]芳烃在环氧化物和CO 2的催化偶联中表现出协同的催化行为，且周转率更高。在升高的反应温度下，间苯二酚[4]芳烃基催化剂3 d表现出最佳的催化性能，具有很高的周转次数和频率，与邻苯三酚相比，具有更高的反应性和稳定性，并具有足够的底物范围。因此，这种类型的多酚结构说明了一种新的，高度竞争的有机催化剂设计对设计可持续的CO 2转化过程的重要性。

  DOI：

  10.1002/cssc.201501463