(methoxy-4' phenyl)-3 phenyl-3 dihydro-1,3 isobenzofurannone-1 | 41194-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (methoxy-4' phenyl)-3 phenyl-3 dihydro-1,3 isobenzofurannone-1
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one；3-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-phthalide；3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-phthalid；3-Phenyl-3-(4-methoxyphenyl)phthalid；3-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 41194-21-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: ZYMIHAGTUMWQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67%的产率得到(methoxy-4' phenyl)-3 phenyl-3 dihydro-1,3 isobenzofurannone-1
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现甲基芳香醇中 C(sp3)-H 键的氧化内酯化

  摘要：

  在药学上显着的化合物中惰性 C(sp 3 )-H 键的直接官能化在现代合成有机化学中非常重要。在本文中，我们公开了一种通过有机染料型玫瑰红、n -Bu 4 N·Br、O 2和 Na的协同作用实现苄基 C(sp 3 )-H 键氧化内酯化的实用且有效的方法。 2高压氧4在可见光照射下。该反应不需要过渡金属催化剂或强氧化剂。已经合成了一系列结构多样的苯酞，具有优异的选择性和高官能团相容性。该反应在制备结构复杂的苯酞的后期应用证明了其合成效用。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1283-7

文献信息

• Phthalide synthesis through dehydrogenated lactonization of the C(sp³)–H bond by photoredox catalysis
  作者：Hui Liu、Chao Liu、Shanyi Chen、Qihong Lai、Yulin Lin、Zhixiong Cai、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d1gc02297k

  日期：——

  A practical and efficient method is established for the direct oxidative lactonization of the C(sp3)–H bonds relying on visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol expediently allows the delivery of diverse phthalides using oxygen as the sole terminal oxidant under metal-free conditions at room temperature. Notably, the choice of an appropriate hydrogen atom transfer (HAT) cocatalyst

  建立了一种实用且有效的方法，用于依赖可见光诱导的光氧化还原催化的 C(sp 3 )-H 键的直接氧化内酯化。该协议方便地允许在室温下在无金属条件下使用氧气作为唯一的终端氧化剂输送各种苯酞。值得注意的是，选择合适的氢原子转移 (HAT) 助催化剂对这一过程的成功至关重要。
• 326. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part XVI. The reactions of some ω-phenylalkanoyl perchlorates
  作者：H. Burton、D. A. Munday

  DOI：10.1039/jr9570001718

  日期：——
• Canevet, Jean-Claude; Guilloton, Odette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 3-4, p. 96 - 98
  作者：Canevet, Jean-Claude、Guilloton, Odette

  DOI：——

  日期：——
• Lin Che Kin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11> 13, p. 317,374
  作者：Lin Che Kin

  DOI：——

  日期：——
• A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES¹
  作者：F. F. Blicke、O. J. Weinkauff

  DOI：10.1021/ja01343a025

  日期：1932.4