(Ss,S)-N-(1-isopropyl-1-methylprop-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide | 910910-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Ss,S)-N-(1-isopropyl-1-methylprop-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide
• 英文别名: (S_S,S)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-prop-2-ynyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide；(S)-N-[(3S)-3,4-dimethylpent-1-yn-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 910910-19-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NOS
• 分子量: 215.36
• InChiKey: FBGACGDKDKPGCX-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ss,S)-N-(1-isopropyl-1-methylprop-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到(S)-(+)-1-isopropyl-1-methyl-prop-2-ynylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用底物活性筛选方法鉴定组织蛋白酶的选择性非肽腈抑制剂。

  摘要：

  底物活性筛选方法，用于酶抑制剂开发的基于底物的片段鉴定和优化方法，先前已应用于组织蛋白酶S，以获得低纳摩尔浓度的1,4-二取代-1,2,3-三唑基醛类抑制剂（ Wood，WJL； Patterson，AW； Tsuruoka，H。； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。用腈基药效团代替代谢不稳定的醛基药效基团为抑制剂提供了对组织蛋白酶S中等效力的抑制剂。该抑制剂对组织蛋白酶B和L表现出良好的选择性，但对组织蛋白酶K则没有选择性。两种晶体形式（1.5和1）的X射线结构。

  DOI：

  10.1021/jm060701s
• 作为产物：
  描述：

  (S_S,S)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-3-(trimethylsilanyl)-prop-2-ynyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(Ss,S)-N-(1-isopropyl-1-methylprop-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用底物活性筛选方法鉴定组织蛋白酶的选择性非肽腈抑制剂。

  摘要：

  底物活性筛选方法，用于酶抑制剂开发的基于底物的片段鉴定和优化方法，先前已应用于组织蛋白酶S，以获得低纳摩尔浓度的1,4-二取代-1,2,3-三唑基醛类抑制剂（ Wood，WJL； Patterson，AW； Tsuruoka，H。； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。用腈基药效团代替代谢不稳定的醛基药效基团为抑制剂提供了对组织蛋白酶S中等效力的抑制剂。该抑制剂对组织蛋白酶B和L表现出良好的选择性，但对组织蛋白酶K则没有选择性。两种晶体形式（1.5和1）的X射线结构。

  DOI：

  10.1021/jm060701s

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α,α-Dibranched Propargylamines by Acetylide Additions to <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Ketimines
  作者：Andrew W. Patterson、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo061160h

  日期：2006.9.1

  Addition of lithium acetylides prepared from 1-pentyne, phenylacetylene, and trimethylsilylacetylene to diverse N-tert-butanesulfinyl ketimines affords a range of alpha, alpha-dibranched propargyl sulfinamides in generally good yields (up to 87%) and with high diastereoselectivities (up to > 99: 1). Acidic cleavage of the tert-butanesulfinyl group provides the free alpha, alpha-dibranched propargylamines.