4-(1,3-噻唑-2-基)丁烷-1-胺 | 60257-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1,3-噻唑-2-基)丁烷-1-胺
• 英文名称: 2-(4-aminobutyl)thiazole
• 英文别名: (4-amino-butyl)thiazole；4-(1,3-Thiazol-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 60257-18-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD10003218
• 分子量: 156.252
• InChiKey: SYQVPTTZKGJDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-噻唑-2-基)丁烷-1-胺 生成 1-Nitro-2-methylamino-2-[4-(2-thiazolyl)butylamino]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04046907A1

文献信息

• Process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04028379A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  A process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds by reacting a 1-lower alkylsulfinyl-1-lower alkylthio-2-nitroethylene with an amine. The products of the process are intermediates for the production of histamine H.sub.2 -antagonists.

  通过将1-较低烷基磺酰基-1-较低烷基硫-2-硝基乙烯与胺反应制备2-氨基-2-烷基硫-1-硝基乙烯化合物的方法。该过程的产物是生产组织胺H.sub.2 -拮抗剂的中间体。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物和方法，通过给予抗组胺剂和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺剂的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-甲基-N'-[4-(5)-咪唑基)丁基]硫脲。
• N-cyano-N'-heterocyclic-alkyl quanidine inhibitors of H.sub.2 histamine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03975530A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  N-Cyano-N'-heterocyclic-alkylguanidinos which are inhibitors of histamine activity.

  N-氰基-N'-杂环烷基胍类化合物是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。本发明中药物组合物和方法的抗组胺药的例子是吗啡吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0821675A1

  公开（公告）日：1998-02-04