5,13-dimethyl-6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol | 64574-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,13-dimethyl-6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol
• CAS: 64574-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₆S₂
• 分子量: 452.512
• InChiKey: GVPZXJUDYIHOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5,13-dimethyl-6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol 在 盐酸 作用下， 生成 8,16-dimethoxy-5,13-dimethyl-4b,12b,13,16-tetrahydro-5H,8H-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole 6,6,14,14-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  与磺胺的反应，第 4 版。双（异吲哚）二硫代四唑

  摘要：

  邻苯二甲醛 (1) 与磺酰胺 2a、b 反应形成双（异吲哚并）二硫代四唑嗪 4a、b。1,3-异二氢吲哚6由1和哌啶磺酰胺形成，在酸催化下重排为邻苯二甲酰亚胺7。邻苯二甲酸 (9) 与磺酰胺反应形成 N 和 N, N'-邻苯二甲酰磺酰胺 11a 和 12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100602
• 作为产物：
  描述：

  6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol 、 碘甲烷 生成 5,13-dimethyl-6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol
  参考文献：
  名称：

  与磺胺的反应，第 4 版。双（异吲哚）二硫代四唑

  摘要：

  邻苯二甲醛 (1) 与磺酰胺 2a、b 反应形成双（异吲哚并）二硫代四唑嗪 4a、b。1,3-异二氢吲哚6由1和哌啶磺酰胺形成，在酸催化下重排为邻苯二甲酰亚胺7。邻苯二甲酸 (9) 与磺酰胺反应形成 N 和 N, N'-邻苯二甲酰磺酰胺 11a 和 12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100602