(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-12α-hydroxy-3β-[(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[O-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)]-β-D-glucopyranosyl)oxy]cholest-5-ene-16,22-dione | 1072072-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-12α-hydroxy-3β-[(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[O-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)]-β-D-glucopyranosyl)oxy]cholest-5-ene-16,22-dione
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,12S,13S,14S,17R)-12-hydroxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2S,6R)-6-methyl-3-oxo-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyheptan-2-yl]-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 1072072-42-4
• 化学式: C₅₁H₈₂O₂₃
• 分子量: 1063.2
• InChiKey: TYACHJWACWHCFD-ZKONZEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  371
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-12α-hydroxy-3β-[(O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[O-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)]-β-D-glucopyranosyl)oxy]cholest-5-ene-16,22-dione 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以1.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Steroidal Glycosides from Rhizomes ofClintonia udensis

  摘要：

  从百合科植物黄精（Clintonia udensis）的根茎中分离得到了10种甾体糖苷，其中包括3种新的螺甾烷醇类糖苷（6-8）、1种新的呋甾烷醇类糖苷（9）和1种新的胆甾烷醇类糖苷（10）。通过广泛的波谱分析（包括二维核磁共振数据）以及水解断裂后进行的色谱或波谱分析鉴定了新化合物的结构。对分离得到的糖苷进行了对HL-60白血病细胞的细胞毒活性评价。螺甾烷醇类糖苷1和2以及呋甾烷醇类糖苷4显示了细胞毒活性，它们的IC50值分别为3.2±0.02、2.2±0.12和2.2±0.06 μg/ml。C-1（6和9）和C-12位（7和8）有羟基取代的螺甾烷醇类和呋甾烷醇类皂苷以及胆甾烷醇类糖苷（5和10）在样品浓度为10 μg/ml时均未显示出明显的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.80003