2-tert-butyl-6-N-[(β-carboxyethylthio)thiocarbonyl]amino-5-(piperidin-1-yl)benzothiazole | 104065-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-N-[(β-carboxyethylthio)thiocarbonyl]amino-5-(piperidin-1-yl)benzothiazole
• 英文别名: 3-[(2-Tert-butyl-5-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 104065-99-8
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₂S₃
• 分子量: 437.651
• InChiKey: XYSLSHILMRVPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔-丁基-6-异硫氰基-5-(哌啶-1-基)-1,3-苯并噻唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-6-N-[(β-carboxyethylthio)thiocarbonyl]amino-5-(piperidin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  6-isothiocyanato-2,5-substituted benzothiazoles or benzoxazoles useful

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯唑衍生物，其中X为氧或硫，R.sub.1为较低的烷基、较低的烯基或环烷基，可选择地取代的R.sub.2为氢，R.sub.3为较低的烷硫基或较低的烯硫基，可选择地被酯化的羟基、羧基或酯化的羧基取代，或者R.sub.2和R.sub.3一起是C-N基团的额外键，R.sub.4和R.sub.5彼此独立地为氢、较低的烷基或环烷基基团，或者一起是脂肪性特征的取代或未取代的双价碳氢残基，其中链的碳原子可以被杂原子中断，以及它们的盐。这些产物可用作驱虫药的有效剂。这些产物可以根据已知的方法制备。

  公开号：

  US04680301A1

文献信息

• US4680301A
  申请人：——

  公开号：US4680301A

  公开（公告）日：1987-07-14