2-(hydrazinylmethyl)-3-(6-nitro-1,3-benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1612240-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(hydrazinylmethyl)-3-(6-nitro-1,3-benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1612240-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₃S
• 分子量: 368.376
• InChiKey: WFFLUAJLQCPQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  128.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydrazinylmethyl)-3-(6-nitro-1,3-benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-((3-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-3-ium-5-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-Substituted-3-((3-(6-Nitrobenzo[D]thiazol-2-yl)-4-oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2-yl)Methyl)-1,3,4-thiadiazol-3-ium-5-thiolate

  摘要：

  A new series of 2-substituted-3-((3-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-3-ium-5-thiolate 6(a-j) was synthesized starting from anthranilic acid 1. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectra, and elemental analysis. The final compounds were tested for their antimicrobial activity against several microbes.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.829839
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroacetamidobenzoic acid 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(hydrazinylmethyl)-3-(6-nitro-1,3-benzo[d]thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-Substituted-3-((3-(6-Nitrobenzo[D]thiazol-2-yl)-4-oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2-yl)Methyl)-1,3,4-thiadiazol-3-ium-5-thiolate

  摘要：

  A new series of 2-substituted-3-((3-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-3-ium-5-thiolate 6(a-j) was synthesized starting from anthranilic acid 1. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectra, and elemental analysis. The final compounds were tested for their antimicrobial activity against several microbes.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.829839