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10-(4-((4-vinylbenzyl)oxy)phenyl)-10H-phenoxathiin-10-ium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
10-(4-((4-vinylbenzyl)oxy)phenyl)-10H-phenoxathiin-10-ium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1201658-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-((4-vinylbenzyl)oxy)phenyl)-10H-phenoxathiin-10-ium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
英文别名
——
CAS
1201658-38-9
化学式
C
4
F
9
O
3
S*C
27
H
21
O
2
S
mdl
——
分子量
708.622
InChiKey
UAOJGVVWPLJOJE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.07
重原子数:
47.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
75.66
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
10-(4-hydroxyphenyl)-10H-phenoxathiin-10-ium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
、
4-氯甲基苯乙烯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
10-(4-((4-vinylbenzyl)oxy)phenyl)-10H-phenoxathiin-10-ium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
参考文献:
名称:
[EN] SULFONIUM DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS LATENT ACIDS
[FR] DÉRIVÉS DE SULFONIUM ET LEUR UTILISATION COMME ACIDES LATENTS
摘要:
公式(I)的化合物,其中R1,R2和R3例如是氢,卤素,CN,C1-C18烷基,C1-C10卤代烷基,(CO)R8,(CO)OR4或(CO)NR5R6; Y是O,S或CO; D2,D3和D4例如是直接键,O,S,NR7,CO,O(CO),(CO)O,S(CO),(CO)S,NR7(CO),(CO)NR7,SO,SO2或OSO2,C1-C18烷基,C3-C30环烷基,C2-C12烯基,C4-C30环烯基,Ar1; Ar1,Ar2和Ar3例如是苯基,R4,R5,R6,R7和R8例如是氢,C3-C30环烷基,C1-C18烷基,C1-C10卤代烷基,C2-C12烯基,C4-C30环烯基,苯基-C1C3-烷基; X-是公式(IA),(IB)或(IC); R10例如是C1-C18烷基,C1-C10卤代烷基,桉叶基,苯基-C1-C3烷基,C3-C30环烷基; R11,R12,R13,R14和R15例如是C1-C10卤代烷基; 作为可聚合光致酸的有用化合物。
公开号:
WO2009150074A1
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