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3-Piperidino-phthalimidin
3-Piperidino-phthalimidin | 30696-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Piperidino-phthalimidin
英文别名
3-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-isoindol-1-one;3-piperidin-1-yl-2,3-dihydroisoindol-1-one
CAS
30696-84-5
化学式
C
13
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
QWCVNPCJEAXENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.91
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
32.34
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Piperidino-phthalimidin
、
4-氯氯苄
在
四丁基碘化铵
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到2-(4-Chloro-benzyl)-3-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 2,3-Dihydro-2-alkyl-3-(substituted amino)-1
H
-isoindol-1-ones. 2-Alkylation of 2,3-Dihydro-3-(substituted amino)-1
H
-isoindol-1-ones in a Phase-Transfer Catalyst System
摘要:
一系列2,3-二氢-2-烷基-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮通过相转移催化体系中某些烷基卤化物对2,3-二氢-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮的选择性2-烷基化方便地合成,后者由2-氰基苯甲醛衍生而来。
DOI:
10.1246/bcsj.59.2950
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SATO RYU; SENZAKI TOSHIHIDE; GOTO TAKEHIKO; SARRO MINORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2950-2952
作者:
SATO RYU、 SENZAKI TOSHIHIDE、 GOTO TAKEHIKO、 SARRO MINORU
DOI:
——
日期:
——
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