(E)-2,2'-(5',5"'-(ethene-1,2-diyl)bis([2,2'-bithiophene]-5',5-diyl))bis(5-hexyl-4H-thieno[2.3-c]pyrrole-4.6(5H)-dione) | 1610053-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (E)-2,2'-(5',5"'-(ethene-1,2-diyl)bis([2,2'-bithiophene]-5',5-diyl))bis(5-hexyl-4H-thieno[2.3-c]pyrrole-4.6(5H)-dione)
• 英文别名: 5-hexyl-2-[5-[5-[(E)-2-[5-[5-(5-hexyl-4,6-dioxothieno[2,3-c]pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 1610053-79-6
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₄S₆
• 分子量: 827.171
• InChiKey: KMTVNLPLUDZOQE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)ethylene 、 2-(5-bromothiophen-2-yl)-5-hexyl-4H-thieno[2,3-c]pyrrole-4,6(5H)-dione 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以65 mg的产率得到(E)-2,2'-(5',5"'-(ethene-1,2-diyl)bis([2,2'-bithiophene]-5',5-diyl))bis(5-hexyl-4H-thieno[2.3-c]pyrrole-4.6(5H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[2,3-C]PYRROLE-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR ORGANIC SEMICONDUCTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-C]PYRROLE-DIONE ET LEUR UTILISATION POUR DES SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）和（II），可用作有机半导体材料，并且包含该有机半导体材料的半导体器件。

  公开号：

  WO2014076662A1

文献信息

• THIENO[2,3-C]PYRROLE-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR ORGANIC SEMICONDUCTORS
  申请人：E.T.C. S.R.L.

  公开号：US20150287932A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of formulae (I) and (II) useful as organic semiconductor materials, and semiconductor devices containing such organic semiconductor materials are described.
• US9450191B2
  申请人：——

  公开号：US9450191B2

  公开（公告）日：2016-09-20