3α,11β-Dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on | 64510-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,11β-Dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on
• 英文别名: 3α,11β-Dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-one；3alpha,11beta-Dihydroxy-6beta-methyl-5alpha-pregnan-20-one；1-[(3R,5R,6R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-3,11-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 64510-55-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: VRXKJVHSVCSUPY-DLNDSQCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,11β-Dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Diethylamino-acetic acid (3R,5R,6R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  20,20-ethylenedioxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-11-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 2N-hydrochloric acid 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3α,11β-Dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11