摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙酰胺,N-[6-氯-9-[[3-(1-甲基乙氧基)-2-(苯基甲氧基)丙氧基]甲基]-9H-嘌呤-2-基]- | 139747-73-2

中文名称
乙酰胺,N-[6-氯-9-[[3-(1-甲基乙氧基)-2-(苯基甲氧基)丙氧基]甲基]-9H-嘌呤-2-基]-
中文别名
——
英文名称
2-acetamido-6-chloro-9-[(2-benzyloxy-3-isopropoxy-1-propoxy)methyl]purine
英文别名
N-[6-chloro-9-[(2-phenylmethoxy-3-propan-2-yloxypropoxy)methyl]purin-2-yl]acetamide
乙酰胺,N-[6-氯-9-[[3-(1-甲基乙氧基)-2-(苯基甲氧基)丙氧基]甲基]-9H-嘌呤-2-基]-化学式
CAS
139747-73-2
化学式
C21H26ClN5O4
mdl
——
分子量
447.922
InChiKey
BYSXYHPULHZUCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von substituierten acyclischen Nukleosiden und dabei auftretende Zwischenprodukte
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0464511A2
    公开(公告)日:1992-01-08
    Verfahren zur Herstellung von substituierten acyclischen Nukleosiden und dabei auftretendende Zwischenprodukte Unter Benutzung symmetrischer Formaldehydacetale der Formel in der die Substituenten R¹-R³ die genannten Bedeutungen haben, läßt sich vorteilhaft der Substituent in stickstoffhaltige heterocyclische Systeme unter Bildung von acyclischer Nukleosidanaloga einführen.
    取代的无环核苷及其中间体的制备方法 使用式中的对称甲醛缩醛 其中取代基 R¹-R³ 具有上述含义,取代基 进入含氮杂环体系,形成无环核苷类似物。
  • US5225550A
    申请人:——
    公开号:US5225550A
    公开(公告)日:1993-07-06
查看更多