| 468728-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 468728-61-2
• 化学式: C₇₂H₇₆N₆O₁₄
• 分子量: 1249.43
• InChiKey: NMKILKRQEJCTIE-MYXYSOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.36
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  270.44
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(α,α'-dibromo)tolylpyridine 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属导向的对位容器及其与烷基铵盐的配合物的组装。

  摘要：

  通过金属配位组装了一种新的自折叠空泡，以提供纳米尺寸的热力学稳定的双位受体，该受体已用于二烷基铵盐和正烷基铵盐的可逆结合。

  DOI：

  10.1039/b509189f
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.31 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属导向的对位容器及其与烷基铵盐的配合物的组装。

  摘要：

  通过金属配位组装了一种新的自折叠空泡，以提供纳米尺寸的热力学稳定的双位受体，该受体已用于二烷基铵盐和正烷基铵盐的可逆结合。

  DOI：

  10.1039/b509189f

文献信息

• A Deep Cavitand Receptor Functionalized with Fe(II) and Mn(II) Aminopyridine Complexes for Bioinspired Oxidation Catalysis
  作者：Diego Vidal、Miquel Costas、Agustí Lledó

  DOI：10.1021/acscatal.7b04426

  日期：2018.4.6

  A deep cavitand receptor 2 based on a resorcinarene scaffold and functionalized with a bis(pyridyl)dipyrrolidine tetradentate ligand has been obtained. Binding of divalent metal ions (M2+ = Mn2+, Fe2+, and Zn2+) at the tetradentate ligand results in the formation of cavitand complexes 2·M(OTf)2. The complexes exhibit selective binding of alkylammonium ions and amides within the cavitand. 2·M(OTf)2

  已经获得了基于间苯二甲烯骨架并被双（吡啶基）二吡咯烷四齿配体官能化的深cavitand受体2。在四齿配体上结合二价金属离子（M 2+ = Mn 2 +，Fe 2+和Zn 2+）导致形成空泡配合物2 ·M（OTf）2。该配合物在空泡体内显示出烷基铵离子和酰胺的选择性结合。2 ·M（OTf）2（M = Fe（II）和Mn（II））催化脂肪族CH键的选择性羟基化和过氧化氢对烯烃的环氧化，显示出与高价金属-氧代化合物相符的选择性模式。此外，2 ·铁（OTF）2种发生反应与IO 4 -以形成oxoiron（IV）配合物[ 2 ·铁（O）] 2+，而不超分子容器的分解。该物种在0°C时相对稳定，但会发生快速的氧原子转移反应。
• Switchable Catalysis with a Light-Responsive Cavitand
  作者：Orion B. Berryman、Aaron C. Sather、Agustí Lledó、Julius Rebek

  DOI：10.1002/anie.201105374

  日期：2011.9.26

  Catalytic guest stars: A cavitand with an azobenzene wall adopts an introverted shape when irradiated with UV light. This conformation has been characterized in solution and the solid state and is used to control guest binding. By incorporating an organocatalyst guest, the rate of the Knoevenagel condensation is controlled with light.

  催化客星：具有偶氮苯壁的空洞当用紫外线照射时呈内向形状。这种构象已在溶液和固态中表征，并用于控制客体结合。通过加入有机催化剂客体，Knoevenagel 缩合的速率由光控制。
• Catalysis by a Synthetic Receptor Sealed at One End and Functionalized at the Other
  作者：Sébastien Richeter、Rebek

  DOI：10.1021/ja045167x

  日期：2004.12.1

  A deep cavitand bearing a zinc (II) salen wall catalyzes the hydrolysis of para-nitrophenylcholine carbonate. The closed end of the cavitand properly positions the carbonyl function of the substrate for activation by the metal center. Substrate specificity for acetylcholine derivatives results from simultaneous cation-pi interactions and a C=O- - -Zn coordination bond.

  带有锌 (II) 萨伦壁的深空腔催化对硝基苯胆碱碳酸盐的水解。空腔的封闭端适当地定位了基材的羰基官能团，以便被金属中心激活。乙酰胆碱衍生物的底物特异性来自同时的阳离子-pi 相互作用和 C=O- - -Zn 配位键。
• Molecular inclusion of organometallic sandwich complexes within hybrid cavitand-resorcin[4]arene receptors
  作者：Maria Angeles Sarmentero、Pablo Ballester

  DOI：10.1039/b707442e

  日期：——

  Two different hybrid cavitand-resorcin[4]arenes are shown to be effective and selective receptors for the molecular inclusion of positively charged organometallic sandwich complexes of appropriate size. The binding constants of the 1 : 1 complexes formed with a series of neutral and positively charged metallocenes have been calculated using different titration techniques. The motion of the included

  两种不同的杂合cavitand-resorcin [4]芳烃被证明是适当大小的带正电的有机金属夹心复合物分子包涵体的有效和选择性受体。已经使用不同的滴定技术计算了由一系列中性和带正电的茂金属形成的1：1配合物的结合常数。研究了所包含的茂金属的运动和络合过程的动力学。还研究了与钴ce形成的包合物的伏安行为。