4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺 | 96103-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺
• 英文名称: 4-piperazin-1-ylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 1-(3,4-diaminophenyl)piperazine；4-(Piperazin-1-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 96103-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: DPDKULAHILMOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[5'-(piperazin-1"-yl)benzimidazol-2'-yl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL TARGETING CONJUGATES
  [FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES

  摘要：

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。

  公开号：

  WO2005082894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-(1-哌嗪)苯胺 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  5[6]-amino-2-[5?(6?)-benzimidazolyl]-benzimidazoles的合成及细胞毒活性

  摘要：

  5(6)-氨基（和酰胺基）-2-（4-R-苯基）苯并咪唑的生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-氨基（和酰胺基）-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系，我们研究了苯并咪唑环和含有位阻酚基的片段相互配置的影响。合成（I-VIII）的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二氨基苯 [2] 和甲酰亚胺酯 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有苯并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与

  DOI：

  10.1007/bf00769384

文献信息

• <i>N</i>-Aryl-2-aminobenzimidazoles: Novel, Efficacious, Antimalarial Lead Compounds
  作者：Sreekanth Ramachandran、Shahul Hameed P.、Abhishek Srivastava、Gajanan Shanbhag、Sapna Morayya、Nikhil Rautela、Disha Awasthy、Stefan Kavanagh、Sowmya Bharath、Jitendar Reddy、Vijender Panduga、K. R. Prabhakar、Ramanatha Saralaya、Robert Nanduri、Anandkumar Raichurkar、Sreenivasaiah Menasinakai、Vijayashree Achar、María Belén Jiménez-Díaz、María Santos Martínez、Iñigo Angulo-Barturen、Santiago Ferrer、Laura María Sanz、Francisco Javier Gamo、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、David Waterson、Marcus C. S. Lee、Olivia Coburn-Flynn、David A. Fidock、Pravin S. Iyer、Shridhar Narayanan、Vinayak Hosagrahara、Vasan K. Sambandamurthy

  DOI：10.1021/jm500715u

  日期：2014.8.14

  malaria. This compound displayed an excellent pharmacokinetic profile with a long half-life (19 h) in rat blood. This profile led to an extended survival of animals for over 30 days following a dose of 50 mg/kg in the Pb malaria model. Compound 12 retains its potency against a panel of Pf isolates with known mechanisms of resistance. The fast killing observed in the in vitro parasite reduction ratio (PRR)

  从阿斯利康公司化合物集合的表型筛选中，N-芳基-2-氨基苯并咪唑类化合物已成为对抗恶性疟原虫（Pf）无性血液阶段的新命中。药物化学对Pf和ADME性质的效力进行了优化，从而确定了12种为先导分子。化合物12在疟疾的伯氏疟原虫（Pb）模型中有效。该化合物在大鼠血液中显示出出色的药代动力学特征，具有长的半衰期（19小时）。在Pb剂量为50 mg / kg时，此特征导致动物延长了30天以上的生存期疟疾模型。化合物12保持其对具有已知抗性机制的Pf分离物组的效力。在体外寄生虫减少率（PRR）分析中观察到的快速杀灭作用与延长的生存期一起突显了这种新颖的化学类别用于治疗疟疾的希望。
• Kinetic Target‐Guided Synthesis of Small‐Molecule G‐Quadruplex Stabilizers
  作者：Alice Pomeislová、Lukáš Vrzal、Jaroslav Kozák、Juraj Dobiaš、Martin Hubálek、Hana Dvořáková、Paul E. Reyes‐Gutiérrez、Filip Teplý、Václav Veverka

  DOI：10.1002/open.202000261

  日期：2020.12

  clickable fragments and subjected them to click reactions, including kinetic target‐guided synthesis in the presence of a G‐quadruplex forming oligonucleotide Pu24. We tested the clickable fragments and products of click reactions for their G‐quadruplex stabilizing activity and determined their mode of binding to the c‐MYC G‐quadruplex by NMR spectroscopy. The enhanced stabilizing potency of click products

  在c-MYC原癌基因的启动子区域形成 G-四链体基序阻止其表达。因此，通过合适的配体稳定 G-四链体可能是一种可行的抗癌治疗方法。在我们的研究中，我们使用 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline 分子，以前被鉴定为片段库筛选命中，作为一个新的可点击片段小库的 SAR 引导设计模板，并对其进行实验点击反应，包括在 G-四链体形成寡核苷酸 Pu24 存在下的动力学靶标引导合成。我们测试了可点击片段和点击反应产物的 G-四链体稳定活性，并确定了它们与c-MYC的结合模式G-四联体通过核磁共振光谱。生物测定（FRET，聚合酶延伸测定）中点击产物增强的稳定效力与原位点击反应的产量增加相匹配。总之，我们确定了 4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺的双氨基衍生物的新合成点击产物是c-MYC G-四链体的有效稳定剂，它们的进一步进化可能会导致开发癌症治疗的有效工具。
• Benzimidazole derivatives as antiulcer agents, process for their
  申请人：Dr. Reddy's Research Foundation

  公开号：US06051570A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention particularly relates to novel pyridylmethylsulfinyl benzimidazole represented by the general formula (I), its tautomers, its derivatives, its analogs, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them and the use thereof. ##STR1## The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel pyridylmethylsulfinyl benzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明特别涉及一种由通式（I）表示的新型吡啶甲基亚磺酰基苯并咪唑，其互变异构体、衍生物、类似物、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物以及它们的使用。 ##STR1## 本发明还涉及上述新型吡啶甲基亚磺酰基苯并咪唑和含有它们的制药组合物的制备方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080096873A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗条件。
• Abuzar; Sharma, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 747 - 749
  作者：Abuzar、Sharma

  DOI：——

  日期：——