3-bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-2-methylnaphthalene | 189066-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-3-methylnaphthalene
• CAS: 189066-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₄
• 分子量: 341.202
• InChiKey: NJBFDBNEFMOVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-2-methylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of 1,2′-linked bi(naphthoquinone)s

  摘要：

  天然存在的1,2-联萘醌和对映异构体8-羟基异二氧呋喃和对二氧呋喃的非对称合成，使得它们的绝对构型可以通过合成中间体的X射线和圆二色光谱研究来确定。

  DOI：

  10.1039/a607720j
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-naphthalen-2-ylmethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-1,4,5,8-tetramethoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of 1,2′-linked bi(naphthoquinone)s

  摘要：

  天然存在的1,2-联萘醌和对映异构体8-羟基异二氧呋喃和对二氧呋喃的非对称合成，使得它们的绝对构型可以通过合成中间体的X射线和圆二色光谱研究来确定。

  DOI：

  10.1039/a607720j

文献信息

• Regioselectivity in the Lithiation of 1,3-Disubstituted Arenes
  作者：Robert W. Baker、Song Liu、Melvyn V. Sargent、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/c97016

  日期：——

  The regioselectivity of the lithiation of 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde (7) with butyllithium or phenyllithium in the presence of N,N,N′-trimethylethylenediamine and the subsequent bromination of the lithiated species so generated with 1,2-dibromotetrafluoroethane were investigated. Similar investigations with butyllithium as base in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine or potassium t-butoxide were carried out on 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-methanol (14). These studies were extended to 1,5,8-trimethoxynaphthalene-3-methanol (25), 3-methoxybenzenemethanol (29) and 3,5-dimethoxybenzenemethanol (32). The X-ray crystal structure of 6-bromo-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-methanol (17) is described.

  1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛（7）与丁基锂或 1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛 (7) 与丁基锂或 的存在下，1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛（7）与丁锂或 N,N,N′-三甲基乙二胺 并将生成的锂化物与 1,2-二溴四氟乙烷进行溴化。以 以丁基锂为碱，在 N,N,N′,N′-四甲基乙二胺 或叔丁醇钾对 1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醇 (14)。这些研究 1,5,8-三甲氧基萘-3-甲醇 (25)、3-甲氧基苯甲醇 (29) 和 3,5-二甲氧基苯甲醇 (32)。的 X 射线晶体结构。 描述了 6-溴-1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醇（17）的 X 射线晶体结构。
• Synthesis and Absolute Configuration of Axially Chiral Binaphthoquinones
  作者：Robert W. Baker、Song Liu、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1071/c97088

  日期：——

  The synthesis of (+)-(S)-1′,4-dihydroxy-2,3′-dimethyl-1,2′-binaphthalene-5,5′,8,8′-tetrone (62) and (+)-(S)-4,5′,8′-trihydroxy-2,3′-dimethyl-1,2′-binaphthalene-1′,4′,5,8-tetrone (55), compounds which are atrop-isomeric with the naturally occurring binaphthoquinones (–)-isodiospyrin and (–)-8′-hydroxyisodiospyrin, respectively, is described. The binaphthyl linkages in these compounds were stereoselectively constructed by using oxazoline chemistry. The stereochemical assignments were based on X-ray crystal structure determination and circular dichroic spectroscopy.

  合成 (+)-(S)-1′,4-二羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-5,5′,8,8′-四酮(62)的合成 (62)和 (+)-(S)-4,5′,8′-三羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-1′,4′,5,8-四酮(55)。 (55），这些化合物与天然存在的 (-)-isodiospyrin 和 (-)-8′-hydroxyisodiospyrin 的异构体。这些 中的二萘基连接是通过噁唑啉化学方法立体选择性地构建的。 使用噁唑啉化学方法立体选择性地构建了这些化合物中的二萘基连接。立体化学分配基于 X 射线 晶体结构测定和圆二色光谱测定。