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(1S,3R)-2-(2-chloro-acetyl)-1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 1018815-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3R)-2-(2-chloro-acetyl)-1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
(1S,3R)-2-(2-chloro-acetyl)-1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1018815-49-0
化学式
C20H17Cl2N3O3
mdl
——
分子量
418.279
InChiKey
ALXRPCSHXSOHLP-BEFAXECRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • CHIRAL TETRA-HYDRO BETA-CARBOLINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF AS ANTIPARASITIC COMPOUNDS
    申请人:Université de Lille 2 Droit et Santé
    公开号:EP1914235A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    The invention relates to the use of chiral tetra-hydro β-carboline derivatives of formula (I) for the preparation of pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of parasitic diseases involving parasites having a phosphodiesterase activity: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which: - R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or a fluorine atom; - k is an integer equal to 0 or 1; - R3 is selected from the group consisting of: ■ a phenyl ring optionally substituted ■ a 3'-N-pyridine ring optionally substituted - R4 is a group selected in the group consisting of the following groups: -NH-A-R5, -NHC(O)-R5 and the groups of formulas (II-a) to (II-c) below: The invention also relates to some new chiral tetra-hydro β-carboline derivatives.
    该发明涉及使用手性四氢β-咔啉衍生物化学式(I)来制备用于预防和/或治疗涉及具有磷酸二酯酶活性的寄生虫引起的寄生虫疾病的药物组合物,或其药用盐,其中:- R1和R2,相同或不同,代表氢原子或原子;- k为0或1的整数;- R3从以下群组中选择:■ 可选择取代的苯环■ 可选择取代的3'-N-吡啶环- R4是从以下群组中选择的一个基团:-NH-A-R5,-NHC(O)-R5和下面的化学式(II-a)到(II-c)的基团:该发明还涉及一些新的手性四氢β-咔啉衍生物
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