10-benzyl-7-chloro-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one | 1421846-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 10-benzyl-7-chloro-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 5-Benzyl-2-chloro-8-nitrobenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 1421846-64-1
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 396.854
• InChiKey: VNQWFQPZWMGJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 、 N-苄基-2-氯-5-硝基苯甲酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以82%的产率得到10-benzyl-7-chloro-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过微笑重排一锅区域选择性合成小二苯并[ b，f ] [1,4]噻嗪酮-11（10 H）-ones库

  摘要：

  已经开发了一种通过Smiles重排合成小的二苯并[ b，f ] [1,4] thiazepin-11（10 H）-ones小型文库的简便有效方法。在无金属条件下，化合物的分离产率极高（70％–92％）。更具体地说，这种无过渡金属的方法涉及制备苯并稠合的七元内酰胺的环保，经济和有效的方法。

  DOI：

  10.1021/co300139s