trans-{4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 947142-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-{4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 947142-07-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 417.505
• InChiKey: JGYBEFRUNOWXSE-FEBSWUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  113.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到trans-{4-[(4S,5S)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-{4-[(E)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-vinyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以68%的产率得到trans-{4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78305

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/93963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ETHANOL OR 1,2-ETHANEDIOL CYCLOHEXYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1987040B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US8044044B2
  申请人：——

  公开号：US8044044B2

  公开（公告）日：2011-10-25