6-methoxy-1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid allyl ester | 1332702-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 1332702-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₄
• 分子量: 328.288
• InChiKey: SFMKLZGJFQRCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid allyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-allyl-6-methoxy-2-trifluoromethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基β-酮酯的分子内脱羧烯丙基化构建含三氟甲基的季碳中心

  摘要：

  在三（二亚苄基丙酮）二钯[Pd 2（dba）3 ]和1,2-双（二苯膦基）乙烷（dppe）存在下，开发了一种新的钯催化的烯丙基α-三氟甲基-β-酮酯的脱羧烯丙基化反应。四氢呋喃。以良好的产率生产具有季碳中心的α-三氟甲基酮，未观察到由于β-消除氟离子而产生的可怕的α，β-不饱和-β，β-二氟酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100359
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 烯丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 反应 4.0h， 以39%的产率得到6-methoxy-1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基β-酮酯的分子内脱羧烯丙基化构建含三氟甲基的季碳中心

  摘要：

  在三（二亚苄基丙酮）二钯[Pd 2（dba）3 ]和1,2-双（二苯膦基）乙烷（dppe）存在下，开发了一种新的钯催化的烯丙基α-三氟甲基-β-酮酯的脱羧烯丙基化反应。四氢呋喃。以良好的产率生产具有季碳中心的α-三氟甲基酮，未观察到由于β-消除氟离子而产生的可怕的α，β-不饱和-β，β-二氟酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100359