10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid | 1609033-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
• 英文别名: 2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1609033-61-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₇
• 分子量: 580.681
• InChiKey: OHFDFBAIRCQSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) chloride hexahydrate 、 10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid 、 水 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid terbium complex
  参考文献：
  名称：

  接近可见光的基于芴和螺二芴的镧系元素络合物的有效发光

  摘要：

  我们在本文中描述了由（9,9-二甲基芴-2-基）-2-氧乙基或（9,9'-螺双氟-2--2-基）-2-氧乙基单元组成的新型镧系元素络合物的合成和光物理特性作为天线，共价连接到1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）单元作为Ln 3+（Gd 3+，Eu 3+，Sm 3+，Tb 3 +，Dy 3+）协调站点。我们能够将创新的二配体配体的光谱性质转化为高发光的complex络合物的形成，该exhibit合物表现出有效的发射（ϕ se> 0.1）在接近可见光的范围内进行敏化，即激发波长在350 nm以上。在低至10 p M的浓度下，显然可以检测到Eu 3+配合物的发光。此外，这些二分配体的结构组织使络合物高度溶于水溶液，并且随着时间的推移化学稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.201305029
• 作为产物：
  描述：

  10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid tris(1,1-dimethylethyl) ester NaBr complex 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到10-[2-(9,9-dimethyl-fluoren-2-yl)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  接近可见光的基于芴和螺二芴的镧系元素络合物的有效发光

  摘要：

  我们在本文中描述了由（9,9-二甲基芴-2-基）-2-氧乙基或（9,9'-螺双氟-2--2-基）-2-氧乙基单元组成的新型镧系元素络合物的合成和光物理特性作为天线，共价连接到1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）单元作为Ln 3+（Gd 3+，Eu 3+，Sm 3+，Tb 3 +，Dy 3+）协调站点。我们能够将创新的二配体配体的光谱性质转化为高发光的complex络合物的形成，该exhibit合物表现出有效的发射（ϕ se> 0.1）在接近可见光的范围内进行敏化，即激发波长在350 nm以上。在低至10 p M的浓度下，显然可以检测到Eu 3+配合物的发光。此外，这些二分配体的结构组织使络合物高度溶于水溶液，并且随着时间的推移化学稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.201305029