(3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol | 217199-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol
• 英文别名: (3beta,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol；(1S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(1-ethoxyethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• CAS: 217199-50-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: YBJAHQHSWORNHJ-WYRUVTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1
• 作为产物：
  描述：

  、 (3β)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-one 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以Column chromatography of the crude product afforded (3β,20R)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol (5.08 g) and (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol (compound 3, 7.21 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的17&bgr;-烯丙氧（硫）烷基雄甾烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR; R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基; R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基; n为0、1或2; X为O，S，S（O）或S（O）2; R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基; R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择性地被羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代; 或者R7和R8与它们所结合的碳原子形成（C3-6）环烷基环; 或者R6和R7与它们所结合的碳原子形成（C5-6）环烯基环; 其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键; 或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (3β)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-one 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol 、 (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以Column chromatography of the crude product afforded (3β,20R)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol (compound 3b; 5.08 g) and (3β,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]pregn-5-en-20-ol (compound 3a; 7.21 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-aryl(arylmethyl)oxy(thio)alkyl-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的17&bgr;-芳基（芳基甲基）氧（硫）烷基雄甾烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR; R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基; R2和R3分别为氢或（C1-6）烷基; n为0、1或2; X为O、S、S（O）或S（O）2; m为0或1; R4、R5和R6分别为氢、羟基、（C1-4）烷氧基、卤素、NR7R8或（C1-4）烷基，可选择地被羟基、烷氧基、卤素或氧代基取代; R7和R8分别为氢或（C1-4）烷基，其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键; 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂调节活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06251887B1

文献信息

• 17$g(b)-ALLYLOXY(THIO)ALKYL-ANDROSTANE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF MEIOSIS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0988312A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• 17BETA-ALLYLOXY(THIO)ALKYL-ANDROSTANE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF MEIOSIS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0988312B1

  公开（公告）日：2002-04-03
• 17BETA-ARYL (ARYLMETHYL) OXY(THIO)ALKYL -ANDROSTANE DERIVATIVES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1042353A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6251887B1
  申请人：——

  公开号：US6251887B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6262282B1
  申请人：——

  公开号：US6262282B1

  公开（公告）日：2001-07-17