2-Trimethylsilyldiphenyl sulfone | 76847-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Trimethylsilyldiphenyl sulfone
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 76847-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂SSi
• 分子量: 290.458
• InChiKey: PYATVMAWFWXKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilyldiphenyl sulfone 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(Hydroxyimino-methyl)-benzenesulfonyl]-3-trimethylsilanyl-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable o-sulfonylbenzonitrile oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957791
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 Eosin Y 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-Trimethylsilyldiphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动曙红 Y 催化铃木型磺酰化

  摘要：

  通过铃木型自由基交叉偶联建立了硼酸与磺酰氯磺酰化的策略。这种方法可以在可见光辐射下通过光氧化还原催化合成 50 多种砜实例。此外，该反应应用于生物活性分子的后期功能化，还可以实现将所得的砜进一步转化为2-功能化的砜、硼酸盐、三苯基氧化膦和N-芳基咔唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301126

文献信息

• Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899
  作者：Effenberger, Franz、Spiegler, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Directed Metalation of Diaryl Sulfone 2-Amides and 2-O-Carbamates. Regiospecific General Route to Thioxanthen-9-one 10,10-Dioxides via Anionic Friedel-Crafts and Remote Fries Rearrangement Equivalents
  作者：Francis Beaulieu、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo00101a004

  日期：1994.11

  2-Carboxamido- and 2-O-carbamoyldiaryl sulfones 5, DMG = CONEt(2) and DMG = OCONEt(2), undergo LDA-mediated amide alternate ring migration and cyclization to thioxanthen-9-one 10,10-dioxides 6 and 8, respectively, in a general, synthetically useful reaction.
• Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 287 - 288
  作者：Effenberger, Franz、Spiegler, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• MAMAEVA, O. O.;STOYANOVICH, F. M.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 2081-2090
  作者：MAMAEVA, O. O.、STOYANOVICH, F. M.、KRAYUSHKIN, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;SPIEGLER, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 3872-3899
  作者：EFFENBERGER, F.、SPIEGLER, W.

  DOI：——

  日期：——