摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-dihydro-6,11-dimethoxy-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione | 1046803-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dihydro-6,11-dimethoxy-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
英文别名
——
1,4-dihydro-6,11-dimethoxy-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
1046803-66-0
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
IRJBZUHZOLFTQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,11-dimethoxy-1,4,4a,12a-tetrahydro-1,4-methanonaphthacene-5,12-dionepotassium tert-butylate碘甲烷 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到1,4-dihydro-6,11-dimethoxy-1,4-methanonaphthacene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    9,10-二甲氧基-2-甲基-1,4-蒽醌的首次合成:一种天然存在的不寻常蒽醌
    摘要:
    9,10-二甲氧基-2-甲基-1,4-蒽醌(一种不寻常的醌)的合成是通过对苯醌的五个步骤实现的。Kochi-Anderson 自由基甲基化是合成中的关键步骤。还描述了环丙-1,4-蒽二酮的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800218
点击查看最新优质反应信息