8,9,10,10a-tetrahydro-7aH-cyclopenta[b]naphtha[1,2-d]furan-7a-ol | 1574664-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8,9,10,10a-tetrahydro-7aH-cyclopenta[b]naphtha[1,2-d]furan-7a-ol
• 英文别名: 11-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-12-ol
• CAS: 1574664-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: DWNMMNWEYRYPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 2-萘酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到8,9,10,10a-tetrahydro-7aH-cyclopenta[b]naphtha[1,2-d]furan-7a-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations

  摘要：

  在室温下，通过高度化学选择性地将芳基化合物与氧氧烯阳离子偶联，实现高效无催化合成α-芳基环戊酮的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra01043d