17β-acetoxy-18-methyl-3-methoxy-B-nor-9-isoestra-1,3,5(10)-triene | 143425-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-18-methyl-3-methoxy-B-nor-9-isoestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 17β-acetoxy-18-methyl-3-methoxy-B-nor-9-iso-1,3,5(10)-estratriene；[(3S,3aS,5aR,10aR,10bS)-3a-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5,5a,10,10a,10b-octahydro-1H-cyclopenta[a]fluoren-3-yl] acetate
• CAS: 143425-99-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: LNPYMWNBHCDAPO-SSTJLMRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-18-methyl-3-methoxy-B-nor-9-isoestra-1,3,5(10)-triene 在 lithium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 乙醇 为溶剂， 生成 17β-hydroxy-18-methyl-3-oxo-B-nor-9,10-isoestr-4-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A complete assignment of signals in the H-1 and C-13 NMR spectra with the help of homonuclear and heteronuclear correlation NMR spectroscopy was carried out for two isoanalogs of B,19-bisnortestosterone. The predominant conformations of the substances in solutions were derived from the values of coupling constants and nuclear Overhauser effect,data.

  DOI：

  10.1023/a:1015557431599
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,10bS)-3a-ethyl-8-methoxy-1,2,3,3a,4,5,10,10b-octahydro-cyclopenta[a]fluoren-3-yl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17β-acetoxy-18-methyl-3-methoxy-B-nor-9-isoestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Ischenko, I. V.; Shavva, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 1, p. 178 - 179

  摘要：

  DOI：