9-[(1R,2R,3S)-2,3-Bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenin | 141389-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(1R,2R,3S)-2,3-Bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenin
• 英文别名: 9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenine；9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]purin-6-amine
• CAS: 141389-82-4
• 化学式: C₄₄H₅₃N₅O₂Si₂
• 分子量: 740.108
• InChiKey: UXZBOAZHMAQYSR-SWBVYJIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸1,4-二恶烷 、 9-[(1R,2R,3S)-2,3-Bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenin 在 水 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenine (43 mg, Yield 94%)的产率得到9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclopentyl]-adenine
  参考文献：
  名称：

  Adenine and guanine derivatives for the treatment of hepatitis virus

  摘要：

  以下是一种新的核酸衍生物及其生理上可接受的盐，预期具有抗病毒活性，其化学式如下（I）：##STR1##其中B代表核酸碱基衍生物；A.sup.1和A.sup.2分别独立地代表OR.sup.1或OCOR.sup.1；R.sup.1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1的数字；m和n分别表示0-2的整数；但当l和m都为0时，n为0或2。

  公开号：

  US05374625A1