3,6,8-trimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 1571869-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3,6,8-trimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• CAS: 1571869-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₅
• 分子量: 413.433
• InChiKey: OWLCFDIYRRBCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C
• 沸点：
  578.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 cellulose supported acidic ionic liquid (Cell-IL) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到3,6,8-trimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic regioselective synthesis of pyrazole based pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones and their biological evaluation

  摘要：

  我们实验室早先开发的一种新型生物聚合物基异相催化剂--纤维素支撑的酸性离子液体（Cell-IL）被发现对吡唑基吡啶并[2,3-d]嘧啶二酮的区域选择性合成非常有效。1H NMR 光谱证实了它的区域选择性。所有新合成的化合物都通过 LC-MS、1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。对新合成的化合物进行了评估，以确定它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性、对结核分枝杆菌 H37Rv 株的体外抗结核活性，以及对细菌和真菌致病菌株的抗菌活性。与一线药物相比，其中一些药物表现出卓越的活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob42132e